Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Duplex US in Lantion Congestion Syndrome naisilla (PCS)

keskiviikko 8. toukokuuta 2019 päivittänyt: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Duplex US in Lantion Congestion Syndrome naisilla

Tutkia Duplex US:n toteutettavuutta lantion tukkoisuusoireyhtymän diagnosoinnissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Aiemmin kroonisen lantion kivun diagnoosin vuoksi monet naiset turhautuivat harvoille hoitovaihtoehdoille ja käytettävissä olevien resurssien puutteelle. Heidän lääkärinsä olivat myös hämmentyneitä huolimatta loputtomasta negatiivisten laboratorio- ja kuvantamistietojen hankinnasta sekä saaduista epäselvistä konsultaatioista. Viimeisten 10 vuoden aikana parantunut tieteellinen ymmärrys ja lisääntynyt lääkärin tietoisuus ovat vähentäneet tähän sairauteen liittyvää hämmennystä ja sen selkeää yhteyttä lantion tukkoisuusoireyhtymään (PCS). Lisäksi lääketieteellisten ja minimaalisesti invasiivisten kirurgisten ratkaisujen parannukset antavat sairastuneille potilaille enemmän hoitovaihtoehtoja nykyään.
  • Koska lantion anatomiset laskimovaihtelut ovat yleisiä, on tärkeää tietää näiden verisuonten anatomia hoidon suunnittelua varten. Kuvantaminen on kriittistä lantion suonikohjujen arvioinnissa, jotta ne voidaan erottaa muista sairauksista ja myös siksi, että lantion suonikohjut voivat olla toissijaisia ​​vakavien taustalla olevien patologioiden, kuten alemman laskimolaskimon tukkeutumisen, portaalin verenpaineen, lisääntyneen lantion verenkierron ja verisuonten epämuodostumien vuoksi.

Lantion tukkoisuusoireyhtymän ultraäänilöydöksiä olivat laajentunut vasen munasarjalaskimo käänteisellä hännän virtauksella, varikocelen esiintyminen, laajentuneet kaarevat suonet, jotka ylittivät kohdun myometriumin, munasarjojen monirakkulatuot ja vaihteleva kaksisuuntainen aaltomuoto Valsalvan liikkeen aikana. Yhdistetty transabdominaalinen ja transvaginaalinen sonografia on mahdollisesti hyödyllinen ei-invasiivisena seulonta- ja arviointityökaluna sen määrittämiseksi, mitkä potilaat, joilla on krooninen lantiokipu, voivat hyötyä selektiivisestä munasarjojen venografiasta ja transkatetri-embolisaatiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joilla on krooninen alavatsakipu, lantion tukkoisuusoireyhtymän merkkejä ja oireita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on PCS:n merkkejä ja oireita

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Duplex US lantion tukkoisuusoireyhtymässä naisilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
tutkia Duplex US:n toteutettavuutta lantion tukkoisuusoireyhtymän diagnosoinnissa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Duplex US in PCS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

jaettava, kun se on valmis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lantion kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Duplex US

3
Tilaa