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Duplex US nella sindrome da congestione pelvica nelle donne (PCS)

8 maggio 2019 aggiornato da: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Duplex US nella sindrome da congestione pelvica nelle femmine

Indagare la fattibilità di Duplex US nella diagnosi della sindrome da congestione pelvica

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • In passato, una diagnosi di dolore pelvico cronico lasciava molte donne frustrate a causa delle poche opzioni terapeutiche e della mancanza di risorse disponibili. Anche i loro medici erano perplessi, nonostante l'infinita acquisizione di dati di laboratorio e di imaging negativi e le consultazioni inconcludenti ottenute. Negli ultimi 10 anni, una migliore comprensione scientifica e una maggiore consapevolezza dei medici hanno ridotto la confusione che circonda questa condizione e la sua distinta associazione con la sindrome da congestione pelvica (PCS). Inoltre, i perfezionamenti delle soluzioni chirurgiche mediche e minimamente invasive offrono oggi ai pazienti affetti più scelte terapeutiche.
  • Poiché le variazioni venose anatomiche nella pelvi sono comuni, è importante conoscere l'anatomia di questi vasi per la pianificazione del trattamento. L'imaging è fondamentale nella valutazione delle varici pelviche, sia per differenziarle da altre condizioni, sia perché le varici pelviche possono essere secondarie a gravi patologie sottostanti, come l'ostruzione della vena cavale inferiore, l'ipertensione portale, l'aumento del flusso sanguigno pelvico e le malformazioni vascolari.

I risultati ecografici della sindrome da congestione pelvica erano vena ovarica sinistra dilatata con flusso caudale invertito, presenza di varicocele, vene arcuate dilatate che attraversavano il miometrio uterino, alterazioni policistiche dell'ovaio e forma d'onda duplex variabile durante la manovra di Valsalva. L'ecografia combinata transaddominale e transvaginale è potenzialmente utile come strumento di screening e classificazione non invasivo per determinare quali pazienti con dolore pelvico cronico possono trarre beneficio dalla venografia ovarica selettiva e dall'embolizzazione transcatetere

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne con dolore addominale inferiore cronico, segni e sintomi della sindrome da congestione pelvica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con segni e sintomi di PCS

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Duplex US nella sindrome da congestione pelvica nelle donne
Lasso di tempo: 6 mesi
per indagare la fattibilità di Duplex US nella diagnosi della sindrome da congestione pelvica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

10 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Duplex US in PCS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

da condividere al termine

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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