- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03943381
Dupleks US ved bekkenstoppsyndrom hos kvinner (PCS)
Dupleks US ved bekkenstoppsyndrom hos kvinner
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
- Tidligere førte en diagnose av kroniske bekkensmerter til at mange kvinner frustrerte med få behandlingsalternativer og mangel på tilgjengelige ressurser. Legene deres var likeledes forvirret, til tross for den endeløse anskaffelsen av negative laboratorie- og bildedata, samt inkonklusive konsultasjoner. I løpet av de siste 10 årene har forbedret vitenskapelig forståelse og økt legebevissthet redusert forvirringen rundt denne tilstanden og dens distinkte assosiasjon med bekkenstoppsyndrom (PCS). Videre gir forbedringer av medisinske og minimalt invasive kirurgiske løsninger berørte pasienter flere terapeutiske valg i dag.
- Siden anatomiske venevariasjoner i bekkenet er vanlige, er det viktig å kjenne anatomien til disse karene for behandlingsplanlegging. Bildediagnostikk er kritisk i evalueringen av bekkenvaricer, både for å skille dem fra andre tilstander og også fordi bekkenvaricer kan være sekundært til alvorlig underliggende patologi, slik som obstruksjon av nedre vena caval, portal hypertensjon, økt bekkenblodstrøm og vaskulære misdannelser.
Sonografiske funn av pelvic congestion-syndrom var utvidet venstre ovarievene med reversert kaudal strømning, tilstedeværelse av varicocele, utvidede buede vener som krysser uterin myometrium, polycystiske forandringer i eggstokken og variabel dupleksbølgeform under Valsalvas manøver. Kombinert transabdominal og transvaginal sonografi er potensielt nyttig som et ikke-invasivt screening- og graderingsverktøy for å bestemme hvilke pasienter med kroniske bekkensmerter som kan ha nytte av selektiv ovarievenografi og transkateterembolisering
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med tegn og symptomer på PCS
Ekskluderingskriterier:
- Nei
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dupleks UL ved pelvic congestion syndrom hos kvinner
Tidsramme: 6 måneder
|
for å undersøke gjennomførbarheten av Duplex US i diagnostisering av pelvic Congestion Syndrome
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Duplex US in PCS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .