Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dupleks US ved bekkenstoppsyndrom hos kvinner (PCS)

8. mai 2019 oppdatert av: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Dupleks US ved bekkenstoppsyndrom hos kvinner

For å undersøke gjennomførbarheten av Duplex US i diagnostisering av bekkenstoppsyndrom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Tidligere førte en diagnose av kroniske bekkensmerter til at mange kvinner frustrerte med få behandlingsalternativer og mangel på tilgjengelige ressurser. Legene deres var likeledes forvirret, til tross for den endeløse anskaffelsen av negative laboratorie- og bildedata, samt inkonklusive konsultasjoner. I løpet av de siste 10 årene har forbedret vitenskapelig forståelse og økt legebevissthet redusert forvirringen rundt denne tilstanden og dens distinkte assosiasjon med bekkenstoppsyndrom (PCS). Videre gir forbedringer av medisinske og minimalt invasive kirurgiske løsninger berørte pasienter flere terapeutiske valg i dag.
  • Siden anatomiske venevariasjoner i bekkenet er vanlige, er det viktig å kjenne anatomien til disse karene for behandlingsplanlegging. Bildediagnostikk er kritisk i evalueringen av bekkenvaricer, både for å skille dem fra andre tilstander og også fordi bekkenvaricer kan være sekundært til alvorlig underliggende patologi, slik som obstruksjon av nedre vena caval, portal hypertensjon, økt bekkenblodstrøm og vaskulære misdannelser.

Sonografiske funn av pelvic congestion-syndrom var utvidet venstre ovarievene med reversert kaudal strømning, tilstedeværelse av varicocele, utvidede buede vener som krysser uterin myometrium, polycystiske forandringer i eggstokken og variabel dupleksbølgeform under Valsalvas manøver. Kombinert transabdominal og transvaginal sonografi er potensielt nyttig som et ikke-invasivt screening- og graderingsverktøy for å bestemme hvilke pasienter med kroniske bekkensmerter som kan ha nytte av selektiv ovarievenografi og transkateterembolisering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner med kroniske smerter i nedre del av magen, tegn og symptomer på pelvic congestion syndrome

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med tegn og symptomer på PCS

Ekskluderingskriterier:

  • Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dupleks UL ved pelvic congestion syndrom hos kvinner
Tidsramme: 6 måneder
for å undersøke gjennomførbarheten av Duplex US i diagnostisering av pelvic Congestion Syndrome
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

10. mai 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Duplex US in PCS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

deles når du er ferdig

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bekkensmertesyndrom

Kliniske studier på Tosidig USA

3
Abonnere