Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дуплексное УЗИ при синдроме тазового застоя у женщин (PCS)

8 мая 2019 г. обновлено: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Дуплексное УЗИ при синдроме тазового застоя у женщин

Изучить возможности дуплексного УЗИ в диагностике синдрома тазовой гиперемии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • В прошлом диагноз «хроническая тазовая боль» приводил многих женщин в отчаяние из-за небольшого количества вариантов лечения и нехватки доступных ресурсов. Их врачи также были в недоумении, несмотря на бесконечное получение отрицательных лабораторных и визуализационных данных, а также полученные безрезультатные консультации. За последние 10 лет более глубокое научное понимание и повышенная осведомленность врачей уменьшили путаницу, связанную с этим состоянием и его отчетливой связью с синдромом полнокровия малого таза (PCS). Кроме того, усовершенствование медицинских и минимально инвазивных хирургических решений сегодня дает пострадавшим пациентам больше терапевтических возможностей.
  • Поскольку анатомические вариации вен в малом тазу распространены, важно знать анатомию этих сосудов для планирования лечения. Визуализация имеет решающее значение в оценке варикозного расширения вен малого таза как для дифференциации их от других состояний, так и потому, что варикозное расширение вен малого таза может быть вторичным по отношению к серьезной основной патологии, такой как обструкция нижней полой вены, портальная гипертензия, повышенный тазовый кровоток и сосудистые мальформации.

Сонографические признаки синдрома застоя в малом тазу включали расширенную левую яичниковую вену с обратным каудальным потоком, наличие варикоцеле, расширенные дугообразные вены, пересекающие миометрий матки, поликистозные изменения яичника и переменную форму дуплексной волны во время пробы Вальсальвы. Комбинированная трансабдоминальная и трансвагинальная сонография потенциально полезна в качестве неинвазивного инструмента скрининга и классификации для определения того, какие пациенты с хронической тазовой болью могут получить пользу от селективной венографии яичников и транскатетерной эмболизации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohamed A Sayed
  • Номер телефона: +201008253457
  • Электронная почта: dr.abudeif@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Noha M Attia
  • Номер телефона: +201065742341
  • Электронная почта: nohamohamedali@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с хронической болью внизу живота, признаками и симптомами синдрома тазового застоя

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с признаками и симптомами СПКЯ

Критерий исключения:

  • Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дуплексное УЗИ при синдроме тазового застоя у женщин
Временное ограничение: 6 месяцев
исследовать возможности дуплексного УЗИ в диагностике синдрома тазовой гиперемии
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

10 мая 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Duplex US in PCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

поделиться, когда закончите

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дуплекс США

Подписаться