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女性の骨盤内うっ血症候群(PCS)における二重米国

2019年5月8日 更新者:Mohamed AbuDeif Sayed、Assiut University

女性の骨盤内うっ血症候群における二重米国

骨盤内うっ血症候群の診断におけるデュプレックス US の実現可能性を調査する

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

  • これまで、慢性骨盤痛と診断された多くの女性は、治療の選択肢がほとんどなく、利用できるリソースが不足していることに不満を感じていました。 彼らの医師も同様に困惑していましたが、否定的な検査データや画像データが際限なく取得され、結論の出ない相談が得られたにもかかわらずです。 過去 10 年間で、科学的理解が向上し、医師の意識が向上したことで、この状態と骨盤内うっ血症候群 (PCS) との明確な関連性に関する混乱が軽減されました。 さらに、今日の医療および低侵襲手術ソリューションの改良により、罹患した患者により多くの治療選択肢が与えられています。
  • 骨盤内の解剖学的静脈の変化は一般的であるため、治療計画のためにこれらの血管の解剖学を知ることが重要です。 画像検査は、骨盤静脈瘤を他の状態と区別するためにも、また骨盤静脈瘤が下大静脈閉塞、門脈圧亢進症、骨盤血流の増加、血管奇形などの深刻な基礎疾患に続発する可能性があるため、骨盤静脈瘤の評価においても重要です。

骨盤内うっ血症候群の超音波所見は、逆尾流を伴う左卵巣静脈の拡張、精索静脈瘤の存在、子宮筋層を横切る弓状静脈の拡張、卵巣の多嚢胞性変化、およびバルサルバ手技中の可変二重波形であった。 経腹超音波検査と経膣超音波検査の組み合わせは、選択的卵巣静脈造影法と経カテーテル塞栓術が有益な慢性骨盤痛患者を特定するための非侵襲的スクリーニングおよび等級付けツールとして潜在的に有用です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

慢性的な下腹部の痛み、骨盤内鬱血症候群の徴候と症状を持つ女性

説明

包含基準:

  • PCSの徴候および症状を有するすべての患者

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性の骨盤内うっ血症候群における二重米国
時間枠:6ヵ月
骨盤内うっ血症候群の診断における Duplex US の実現可能性を調査する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Hossam M Galal、Assiut university, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年5月10日

一次修了 (予想される)

2019年9月1日

研究の完了 (予想される)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月8日

最初の投稿 (実際)

2019年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月8日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Duplex US in PCS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

完成したら共有

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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