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Ecografía dúplex en el síndrome de congestión pélvica en mujeres (PCS)

8 de mayo de 2019 actualizado por: Mohamed AbuDeif Sayed, Assiut University

Ecografía dúplex en el síndrome de congestión pélvica en mujeres

Investigar la viabilidad de la ecografía dúplex en el diagnóstico del síndrome de congestión pélvica

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • En el pasado, un diagnóstico de dolor pélvico crónico dejaba a muchas mujeres frustradas con pocas opciones de tratamiento y la falta de recursos disponibles. Sus médicos también estaban perplejos, a pesar de la obtención interminable de datos negativos de laboratorio y de imágenes, así como de las consultas obtenidas sin resultados concluyentes. En los últimos 10 años, una mejor comprensión científica y una mayor conciencia de los médicos han disminuido la confusión que rodea a esta afección y su clara asociación con el síndrome de congestión pélvica (PCS). Además, los refinamientos de las soluciones médicas y quirúrgicas mínimamente invasivas brindan a los pacientes afectados más opciones terapéuticas en la actualidad.
  • Dado que las variaciones venosas anatómicas en la pelvis son comunes, es importante conocer la anatomía de estos vasos para planificar el tratamiento. Las imágenes son fundamentales en la evaluación de las várices pélvicas, tanto para diferenciarlas de otras afecciones como porque las várices pélvicas pueden ser secundarias a una patología subyacente grave, como obstrucción de la vena cava inferior, hipertensión portal, aumento del flujo sanguíneo pélvico y malformaciones vasculares.

Los hallazgos ecográficos del síndrome de congestión pélvica fueron vena ovárica izquierda dilatada con flujo caudal invertido, presencia de varicocele, venas arqueadas dilatadas que cruzan el miometrio uterino, cambios poliquísticos del ovario y forma de onda dúplex variable durante la maniobra de Valsalva. La ecografía transabdominal y transvaginal combinada es potencialmente útil como una herramienta de evaluación y calificación no invasiva para determinar qué pacientes con dolor pélvico crónico pueden beneficiarse de la venografía ovárica selectiva y la embolización transcatéter

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres con dolor abdominal inferior crónico, signos y síntomas del síndrome de congestión pélvica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con signos y síntomas de PCS

Criterio de exclusión:

  • No

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ecografía dúplex en el síndrome de congestión pélvica en mujeres
Periodo de tiempo: 6 meses
investigar la viabilidad de la ecografía dúplex en el diagnóstico del síndrome de congestión pélvica
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hossam M Galal, Assiut university, Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

10 de mayo de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Duplex US in PCS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

para compartir cuando termine

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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