패혈증이 있는 집중 치료 환자의 양성 혈액 배양에 수행된 FilmArray 혈액 배양 식별 패널의 임상적 영향 (SEPSIS2016)
2019년 5월 8일 업데이트: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
신속한 분자 식별 테스트가 중증 균혈증의 양성 혈액 배양에 미치는 영향: 사전 개입 연구
분자 검사는 양성 혈액 배양을 신속하게 식별할 수 있도록 하는 광범위하게 검증된 접근 방식입니다.
그러나 높은 비용과 감수성에 대한 제한된 정보로 인해 특정 환자 집단을 위한 추가 기술로 간주됩니다.
우리 연구에서 우리는 특히 중환자 치료 환경에서 분자 테스트를 평가하고 긍정적인 혈액 배양을 가진 중환자의 치료 관리에 미치는 영향을 측정했습니다.
개입 전후 기간에 포함된 110개의 양성 혈액 배양 삽화를 분석하여 분자적 접근법을 사용하여 최적의 항균 치료를 시행하는 시간이 14시간 단축되었음을 측정했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
139
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brussels, 벨기에, 1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
혈액 배양 양성인 성인 중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 혈액 배양 양성인 성인 중환자실 환자
제외 기준:
- 완화 치료 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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패혈증의 최적 치료를 위한 전환 시간
기간: 혈액배양 양성 판정부터 최적의 치료까지(최대 48시간)
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시간(분)
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혈액배양 양성 판정부터 최적의 치료까지(최대 48시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
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