FilmArray-veriviljelyn tunnistuspaneelin kliininen vaikutus tehohoitopotilaiden positiivisille veriviljelmille, joilla on septikemia (SEPSIS2016)
keskiviikko 8. toukokuuta 2019 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Nopean molekyylitunnistustestin vaikutus positiivisiin veriviljelmiin kriittisesti sairaista bakteremiasta: Interventiota edeltävä tutkimus
Molekyylitestaus on suurelta osin validoitu lähestymistapa, joka mahdollistaa positiivisten veriviljelmien nopean tunnistamisen.
Kuitenkin sen korkeiden kustannusten ja rajallisten herkkyystietojen vuoksi sitä pidetään lisätekniikkana, joka on varattu tietyille potilasryhmille.
Tutkimuksessamme arvioimme erityisesti molekyylitestausta tehohoitoympäristössä ja mittasimme sen vaikutusta kriittisesti sairaiden terapeuttiseen hoitoon positiivisilla veriviljelmillä.
Analysoimalla 110 positiivista veriviljelyjaksoa, jotka sisältyivät sekä interventiota edeltävään että jälkeiseen jaksoon, mittasimme optimaalisen antimikrobisen hoidon antamiseen kuluvan ajan lyhenemisen jyrkästi 14 tuntia käyttämällä molekyylilähestymistapaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuiset tehohoitopotilaat, joilla on positiivinen veriviljely
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuiset tehohoitopotilaat, joilla on positiivinen veriviljely
Poissulkemiskriteerit:
- palliatiivisen hoidon potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käänny aika septikemian optimaaliseen hoitoon
Aikaikkuna: Positiivisen veriviljelmän positiivisesta havaitsemisesta optimaalisen hoidon antamiseen (jopa 48 tuntia)
|
Aika minuutteina
|
Positiivisen veriviljelmän positiivisesta havaitsemisesta optimaalisen hoidon antamiseen (jopa 48 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 9. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 9. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SEPSIS2016
- 2016/19SEP/401 (MUUTA: CEHF)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .