Impacto clínico del panel de identificación de hemocultivos FilmArray realizado en hemocultivos positivos de pacientes de cuidados intensivos con septicemia (SEPSIS2016)
8 de mayo de 2019 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
El impacto de una prueba de identificación molecular rápida en hemocultivos positivos de enfermos críticos con bacteriemia: un estudio previo a la intervención
Las pruebas moleculares son un enfoque ampliamente validado que permite la identificación rápida de hemocultivos positivos.
Sin embargo, debido a su alto costo y su información limitada sobre la susceptibilidad, se considera una técnica complementaria reservada para poblaciones específicas de pacientes.
En nuestro estudio, evaluamos específicamente las pruebas moleculares en un entorno de cuidados intensivos y medimos su impacto en el manejo terapéutico de los pacientes en estado crítico con hemocultivos positivos.
A través del análisis de 110 episodios de hemocultivos positivos incluidos en el período anterior y posterior a la intervención, medimos una reducción drástica de 14 horas del tiempo hasta la administración del tratamiento antimicrobiano óptimo con el uso del enfoque molecular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
139
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes adultos de la unidad de cuidados intensivos con hemocultivos positivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos de la unidad de cuidados intensivos con hemocultivos positivos
Criterio de exclusión:
- pacientes de cuidados paliativos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Turn Around Time para un tratamiento óptimo de la septicemia
Periodo de tiempo: Desde la detección de la positividad del hemocultivo positivo hasta la administración del tratamiento óptimo (hasta 48 horas)
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Tiempo en minutos
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Desde la detección de la positividad del hemocultivo positivo hasta la administración del tratamiento óptimo (hasta 48 horas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SEPSIS2016
- 2016/19SEP/401 (OTRO: CEHF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .