敗血症の集中治療患者からの陽性血液培養に対して実施されたFilmArray血液培養同定パネルの臨床的影響 (SEPSIS2016)
菌血症の重症患者からの血液培養陽性に対する迅速な分子同定検査の影響：介入前後の研究
分子検査は、血液培養陽性の迅速な識別を可能にする、広く検証されたアプローチです。
ただし、コストが高く、感受性に関する情報が限られているため、特定の患者集団用に予約されたアドオン技術と見なされています。
私たちの研究では、特に救命救急環境における分子検査を評価し、血液培養陽性の重症患者の治療管理への影響を測定しました。
介入前と介入後の両方の期間に含まれる 110 の陽性血液培養エピソードの分析を通じて、分子アプローチを使用して、最適な抗菌治療の投与までの時間の大幅な 14 時間短縮を測定しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
139
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques Universitaires St-Luc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血液培養陽性の成人集中治療室患者
説明
包含基準:
- 血液培養陽性の成人集中治療室患者
除外基準:
- 緩和ケア患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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敗血症の最適な治療までのターンアラウンドタイム
時間枠：血液培養陽性の陽性判定から最適治療の実施まで（最長48時間）
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時間 (分)
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血液培養陽性の陽性判定から最適治療の実施まで（最長48時間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2017年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年8月31日
試験登録日
最初に提出
2019年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年5月8日
最初の投稿 (実際)
2019年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年5月8日
最終確認日
2019年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
FilmArray 血液培養識別パネルの臨床試験
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