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만성 전정 장애를 위한 공간 인지 훈련

2026년 4월 22일 업데이트: Brooke Klatt, University of Pittsburgh
이 연구에서 연구자들은 주로 연령 관련 인지 저하, 치매, 알츠하이머병 영역에서 사용되어 온 인지 훈련을 전정 장애가 있는 개인에게 새로운 임상적 맥락에서 적용할 것을 제안합니다.
이전 연구에서 연구자들은 전정 손실이 있는 개인에게 공간 인지 장애의 증거가 있음을 관찰했습니다.
연구자들은 공간 능력에 결함을 보이는 만성 전정 장애 참가자 표본에서 인지 훈련 프로그램의 예비 효능과 실행 가능성을 평가할 계획입니다.
인지 훈련 프로그램은 시공간 기술에 초점을 맞출 것이며 전통적인 전정 물리 치료(VPT)의 보조 수단으로 사용될 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

만성 전정 기능 장애를 앓고 있으며 공간 인지 장애 증상을 보고하는 환자에게 인지 훈련이 제공됩니다. 중재는 공간 내비게이션 기술을 특별히 목표로 하는 잘 검증된 인지 훈련 프로토콜로 구성됩니다. 이 프로토콜은 Willis 등이 성인 발달 및 강화 시험(ADEPT)을 위해 개발한 것으로, 5주 동안 정신 회전 훈련 과제를 통해 지도 읽기와 경로 학습 기술을 훈련합니다. 환자는 중재 전, 중재 직후 및 중재 후 3개월에 연구 직원이 공간 인지 결과, 삶의 질 측정, 보행 및 균형 결과를 사용하여 평가합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

선정 기준:<\/p>

  • 만성 전정 장애 진단(>6개월 및 신경이비인후과 전문의의 실험실 검사를 통한 진단)<\/li><\/ul>

    제외 기준:<\/p>

    • 인지 훈련 절차에 참여할 수 없는 치매, 맹인 또는 청각 장애가 있는 참가자.<\/li><\/ul>

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 공간 인지 훈련
지도 읽기 및 경로 학습 기술
지도 읽기와 길 찾기 능력

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현기증 장애 평가 척도의 기준치 대비 변화
기간: 기준 시점 vs 훈련 직후
0-100 척도로 삶의 질과 장애를 측정하는 주관적 25문항 설문지
기준 시점 vs 훈련 직후
Change from immediate post-training to 3-months post-training in Dizziness Handicap Inventory
기간: 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
주관적인 25개 항목 설문지(Quality of Life 및 장애 측정, 0-100 척도)
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
동적 보행 지수의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준 대비 훈련 직후
8가지 다양한 보행 과제(머리 돌리기, 속도 변화, 장애물 넘기/돌기) 동안의 균형 관련 어려움을 측정하며, 총점은 24점입니다.
기준 대비 훈련 직후
직후 훈련에서 3개월 후 훈련까지의 동적 보행 지수 변화
기간: 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
8가지 다양한 보행 과제(머리 돌리기, 속도 변화, 장애물 넘기/돌기) 동안의 균형 난이도, 총점 24점 만점.
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
네모踏步 네 가지 방향 보행 검사 기준치 대비 변화
기간: 기준 대비 훈련 직후
앞/뒤/옆으로 낮은 장애물을 넘을 때 동적 균형, 공간 및 순서 기술을 평가합니다(초 단위로 측정)
기준 대비 훈련 직후
즉시 훈련 후부터 훈련 후 3개월까지의 네모판 스텝 테스트 변화
기간: 즉시 훈련 후부터 훈련 후 3개월까지
앞으로/뒤로/옆으로 낮은 장애물을 넘으며 동적 균형, 공간 및 순서화 능력을 평가합니다 (초 단위 측정)
즉시 훈련 후부터 훈련 후 3개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돈 길찾기 검사에서 기준치 대비 변화
기간: 기준선 대비 훈련 직후
Egocentric mental rotation in space의 평가는 좌-우 변별 정신 회전 과제에서 총 오류 수를 기록하여 수행됩니다.
기준선 대비 훈련 직후
Change from immediate post-training to 3-months post-training in Money Road Map Test
기간: 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
우주에서의 자기중심적 정신 회전 평가는 좌우 변별 정신 회전 과제에서의 총 오류 수를 기록하여 수행됩니다.
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
벤튼 시각 유지 검사에서 기준치로부터의 변화
기간: 기저선 대 훈련 직후
시각적 지각 및 시각적 기억 평가: 참가자에게 10초 간 노출 후 10개의 디자인을 재현하도록 요청하며, 올바른 그림 재구성에 따라 0-10점으로 채점됩니다.
기저선 대 훈련 직후
연습 직후부터 연습 3개월 후까지 Benton 시각 보유 검사의 변화
기간: 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
참가자에게 10초간 노출된 후 10개의 도안을 재현하도록 요청하여 시각적 지각 및 시각적 기억을 평가하며, 올바른 도안 재구성에 따라 0-10점으로 채점됨.
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
감각 조직화 및 균형 검사(modified Clinical Test of Sensory Organization and Balance)의 기준선 대비 변화
기간: 기준치 vs 훈련 직후
감각 입력이 변형된 4가지 조건(단단한 표면/폼 표면에서 눈을 뜬 상태/눈을 감은 상태)에서의 정적 서기 균형을 측정하며, 각 조건은 최대 30초 동안 시간을 측정합니다.
기준치 vs 훈련 직후
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지 수정된 감각 조직 및 균형 임상 검사의 변화
기간: "훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지"
감각 입력이 변경된 4가지 조건에서의 정적 서기 균형 (단단한 표면/거품 표면에서 눈을 뜨고/감고) 및 각 조건은 최대 30초 동안 측정됩니다.
"훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지"
활동별 균형 자신감 척도(Activities-specific Balance Confidence Scale)의 기준선 대비 변화
기간: 기준 대(卽) 훈련 직후
일상 작업 중 자신감을 평가하는 주관적 설문지(점수 범위 0-100%)
기준 대(卽) 훈련 직후
즉시 훈련 후 3개월 후 활동별 균형 자신감 척도 변화
기간: 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
일상 업무 중 자신감을 결정하는 주관적 설문지(점수 범위 0-100%)
훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지
산타바바라 방향 감각 척도의 기준선 대비 변화
기간: 기준 대비 훈련 직후
주관적 방향 감각 적응 능력과 관련된 15개 질문(각 항목 1-7 범위); 누적 점수를 응답 수로 나누어 1-7의 총점을 산출함
기준 대비 훈련 직후
산타바바라 방향 감각 척도에서 훈련 직후부터 훈련 후 3개월까지의 변화
기간: 교육 직후부터 교육 후 3개월까지
주관적인 방향 감각 적응도와 관련된 15개 질문(각 항목당 1-7 범위); 누적 점수를 응답한 답변 수로 나누어 1-7 총점을 산출합니다.
교육 직후부터 교육 후 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brooke Klatt, PhD, PT, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2020년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY19030436

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

학술지 원고 게재를 통한 연구 결과의 확산

IPD 공유 기간

1년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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