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Passiflora와 명상이 혈압과 심박수에 미치는 단기 효과

2020년 3월 24일 업데이트: Kimberly Sanders, University of Bridgeport

Passiflora Incarnate 및 모바일 오디오 가이드 명상이 자연 요법 의대생의 혈압 및 심박수에 미치는 단기 효과 조사

이 연구는 Passionflower라고도 알려진 Passiflora incarnata 고체 추출물의 1회 급성 투여가 학생들의 혈압과 심박수에 미치는 영향을 연구하기 위한 것입니다. 우리의 가설은 Passiflora incarnata에 대한 반응으로 혈압 수준과 심박수가 크게 감소할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 모든 University of Bridgeport 학생들이 참여하도록 초대됩니다.

제외 기준:

  1. 고혈압약을 복용하시는 분
  2. MAOI 약물을 포함한 항불안제를 복용하는 사람
  3. 혈액 희석제를 복용하는 사람
  4. 임신중인 분
  5. 임신 가능성이 있는 분
  6. 연구일 2주 전에 수술을 받을 예정인 자
  7. 연구일로부터 2주 후에 수술이 예정되어 있는 자
  8. 연구 기간 전 2시간 이내에 카페인, 식품/티라민 함유 식품, 각성제, 감기약, 충혈제거제, 항히스타민제, 진해제, 알코올 음료, 각성제 에너지 드링크를 섭취한 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 플라시보 그룹

(a) 말, 식사 또는 카페인 섭취 없이 최소 5분의 휴식 시간 후에 측정한 기준 혈압 판독값 및 심박수 판독값 1회.

b) 블랙스트랩 당밀 위약 1/4티스푼을 제공합니다. 피험자는 이 시간 동안 카페인을 섭취하거나 음식을 먹을 수 없습니다.

(c) 기준선 판독 후 15분에 혈압 판독값과 심박수 1회를 측정합니다.

활성 비교기: 그룹 II
  1. 말하거나, 음식을 먹거나, 카페인을 섭취하지 않고 최소 5분의 휴식 시간 후에 측정한 기준 혈압 수치 및 심박수 수치 1회.
  2. 검사 15분 후 - Wise Woman Herbals의 Passiflora incarnata 고체 추출물 1/8 tsp(900mg)를 블랙스트랩 당밀 1/8 tsp와 혼합하여 맛을 가리도록 합니다.
  3. 혈압 수치와 심박수 1회는 기준선 수치 후 15분에 측정됩니다.
900mg의 Passiflora incarnata를 제공하는 1/8 tsp Passiflora incarnata 고체 추출물의 1회 투여
다른 이름들:
  • 시계 꽃

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 15분 사이의 혈압 변화
기간: 15 분
기준선과 15분 사이의 혈압 변화
15 분
기준선과 15분 사이의 심박수 변화
기간: 15 분
기준선과 15분 사이의 심박수 변화
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kimberly Sanders, ND, University of Bridgeport

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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