- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03953547
Antiplatelet Resistance Research in Patients With Peripheral Arterial Revascularization (RAP)
2019년 5월 17일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
In coronary pathology, persistent platelet hyperresponsiveness under antiplatelet therapy, which is often referred to as "antiplatelet resistance," is predictive of increased risk of thrombotic recurrence as well as hyper-Inhibition of this aggregation may be predictive of a hemorrhagic risk.
But no study has shown that the adaptation of treatment based on platelet aggregation tests has a benefit: the management of antiplatelet treatments through the search for antiplatelet resistance (APR) is not recommended by the European Society of Cardiology (ESC) in the context of coronary angioplasty (IIIA), while this is a common practice in neurovascular pathology.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
In peripheral arterial disease, several studies have shown that the existence of an APR is predictive of the occurrence of thrombotic events but not all.
The investigators can therefore ask the question of the benefit of adaptation of antiplatelet therapy by biological monitoring to prevent the recurrence of thrombotic events.
The platelet aggregation tests used mainly concern aspirin, via stimulation with arachidonic acid, or anti-P2Y12 (clopidogrel, ticagrelor, prasugrel), via stimulation with adenosine diphosphate (ADP).
For the latter, a test via the measurement of the phosphorylation of a cytoplasmic protein called "VASP" is also used routinely, making it possible to further clarify the existence of platelet resistance to anti-P2Y12.
Within the vascular medicine department, any discovery of a potential resistance to the anti-platelet treatment of a patient requires a therapeutic adaptation to overcome this phenomenon of "resistance", and to improve the phenomenon of anti-aggregation
연구 유형
관찰
등록 (실제)
88
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who received a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
설명
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years
- All patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who received a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
Exclusion Criteria:
- Opposition to participation in the study
- Absence of follow-up after antiplatelet resistance testing
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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search for antiplatelet resistance
Patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who benefited from a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of re-occlusion of the revascularization procedure
기간: 1 year
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1 year
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Number of cardiovascular events
기간: 1 year
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1 year
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Raphaël ATTAL, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Pinto Slottow TL, Bonello L, Gavini R, Beauzile P, Sushinsky SJ, Scheinowitz M, Kaneshige K, Xue Z, Torguson R, Tantry U, Pichard AD, Satler LF, Suddath WO, Kent K, Gurbel P, Waksman R. Prevalence of aspirin and clopidogrel resistance among patients with and without drug-eluting stent thrombosis. Am J Cardiol. 2009 Aug 15;104(4):525-30. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.04.015. Epub 2009 Jun 24.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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