- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03953547
Antiplatelet Resistance Research in Patients With Peripheral Arterial Revascularization (RAP)
17 de maio de 2019 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
In coronary pathology, persistent platelet hyperresponsiveness under antiplatelet therapy, which is often referred to as "antiplatelet resistance," is predictive of increased risk of thrombotic recurrence as well as hyper-Inhibition of this aggregation may be predictive of a hemorrhagic risk.
But no study has shown that the adaptation of treatment based on platelet aggregation tests has a benefit: the management of antiplatelet treatments through the search for antiplatelet resistance (APR) is not recommended by the European Society of Cardiology (ESC) in the context of coronary angioplasty (IIIA), while this is a common practice in neurovascular pathology.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
In peripheral arterial disease, several studies have shown that the existence of an APR is predictive of the occurrence of thrombotic events but not all.
The investigators can therefore ask the question of the benefit of adaptation of antiplatelet therapy by biological monitoring to prevent the recurrence of thrombotic events.
The platelet aggregation tests used mainly concern aspirin, via stimulation with arachidonic acid, or anti-P2Y12 (clopidogrel, ticagrelor, prasugrel), via stimulation with adenosine diphosphate (ADP).
For the latter, a test via the measurement of the phosphorylation of a cytoplasmic protein called "VASP" is also used routinely, making it possible to further clarify the existence of platelet resistance to anti-P2Y12.
Within the vascular medicine department, any discovery of a potential resistance to the anti-platelet treatment of a patient requires a therapeutic adaptation to overcome this phenomenon of "resistance", and to improve the phenomenon of anti-aggregation
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
88
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, França, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who received a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years
- All patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who received a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
Exclusion Criteria:
- Opposition to participation in the study
- Absence of follow-up after antiplatelet resistance testing
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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search for antiplatelet resistance
Patients who were hospitalized in the vascular medicine department and who benefited from a search for antiplatelet resistance between April 2014 and November 2017.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Number of re-occlusion of the revascularization procedure
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Number of cardiovascular events
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raphaël ATTAL, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Siller-Matula JM, Delle-Karth G, Lang IM, Neunteufl T, Kozinski M, Kubica J, Maurer G, Linkowska K, Grzybowski T, Huber K, Jilma B. Phenotyping vs. genotyping for prediction of clopidogrel efficacy and safety: the PEGASUS-PCI study. J Thromb Haemost. 2012 Apr;10(4):529-42. doi: 10.1111/j.1538-7836.2012.04639.x.
- Pinto Slottow TL, Bonello L, Gavini R, Beauzile P, Sushinsky SJ, Scheinowitz M, Kaneshige K, Xue Z, Torguson R, Tantry U, Pichard AD, Satler LF, Suddath WO, Kent K, Gurbel P, Waksman R. Prevalence of aspirin and clopidogrel resistance among patients with and without drug-eluting stent thrombosis. Am J Cardiol. 2009 Aug 15;104(4):525-30. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.04.015. Epub 2009 Jun 24.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RAP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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