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Hysteroscopic Bubble Suction Test와 Hydrosalpnix의 Tubal Peristalsis (Darwish Test)

2020년 12월 9일 업데이트: Professor Atef Darwish, Woman's Health University Hospital, Egypt
난관 개통 검사는 불임 평가에 필수적입니다. 표준 검사는 자궁난관조영술과 복강경 퍼크로메이션 검사입니다. 2016년에 겉보기에 정상적인 튜브에서 자궁경 기포 흡입 검사가 설명되었습니다. 그러나 hydrosalpnix와 같은 비정상 관에 대한 기포 흡입 검사의 효능은 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

요즘 자궁경 검사는 생식력 평가에 광범위하게 사용됩니다. 이전 연구에서는 불임 사례를 더 잘 평가하기 위해 일상적인 불임 정밀 검사에 자궁경 검사를 추가하는 것이 좋습니다.

2016년에는 난관 개통 및 난관 연동 운동의 예측 검사인 자궁경 검사가 도입되었습니다. 자궁경 기포 흡입 검사는 HSG 및 DL과 거의 비슷한 난관 개통에 대한 좋은 초기 선별 검사라고 결론지었습니다. 보다 침습적인 HSG 또는 복강경 색소관 검사를 의뢰하기 전에 모든 OH 사례에서 시도해야 합니다.

그 후 일부 저자들은 기포흡입 검사에 대한 동일한 아이디어를 시도했고 이 검사에 지나치게 열광했으며 불임 여성의 난관 개통을 감지하는 데 있어 자궁난관조영술(HSG)보다 우수하다고 생각했습니다. 그들은 많은 조직에서 기본 불임 검사로 권장했음에도 불구하고 HSG를 역사적인 도구로 잘못 설명했습니다. 일부 저자는 이러한 연구 결과를 비판하고 임상적 의미를 과소평가했습니다. 이의 제기 중 하나는 정상 튜브와 손상되거나 좁아졌지만 여전히 특허 튜브 사이의 구별 부족이었습니다.

작업의 목표:

난관수종의 경우 기포흡입검사와 골연동운동이 유지되는지 소실되는지를 시험한다.

설계: 전향적 이중 맹검 무작위 통제 시험.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71111
        • Woman's Health University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HSG 병력이 있는 불임 여성

설명

포함 기준:

  • 복합 복강경 및 자궁경 검사가 예정된 불임 환자

제외 기준:

  • HSG 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Hydrosalpnix의 기포 흡입 테스트 및 연동 운동
. 그룹 A: 나팔관 팽창과 함께 나팔관 원위 말단의 일측성 또는 양측성 막힘이 있는 여성.
수난관(A군)과 정상관(B군)의 경우 이 검사의 유효성
기포 흡입 테스트 및 일반 튜브의 연동 운동
그룹 B: HSG에 의해 나팔관의 정상적인 모습을 보이는 여성.
수난관(A군)과 정상관(B군)의 경우 이 검사의 유효성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 및 건강한 관 모두에서 양성 검사의 백분율
기간: 6 개월
기포 흡입 테스트 + 관 연동 운동
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 19일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WomansHealthUHEgypt

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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