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원발성 부갑상선 기능 항진증에서의 Swalqol

2021년 6월 1일 업데이트: Barış Sevinç, Uşak University

원발성 부갑상샘기능항진증에서 부갑상샘절제술이 삼킴과 관련된 삶의 질에 미치는 영향

원발성 부갑상샘기능항진증 환자에서 부갑상샘절제 전후의 삼키기 관련 삶의 질을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

원발성 부갑상샘기능항진증에 대해 부갑상샘절제술을 받을 환자가 연구에 포함될 것입니다. Swal-Qol 및 SF-36 형태는 수술 전과 수술 후 1개월 동안 삶의 질 평가에 사용됩니다. 삶의 질의 변화와 연하 관련 삶의 질이 평가될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Uşak, 칠면조, 64100
        • Uşak University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

원발성 부갑상선기능항진증 환자

설명

포함 기준:

  • 알츠하이머 병 진단 없음
  • 알약을 삼킬 수 있어야 함 원발성 부갑상선 기능 항진증에 대한 계획된 수술

제외 기준:

  • 2차 또는 3차 부갑상선기능항진증
  • 인슐린 의존성 당뇨병
  • 갑상선 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부갑상선 절제술 사례
원발성 부갑상선기능항진증으로 수술을 받을 환자
일상적인 부갑상선 절제술은 선종 치료를 위해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 변화
기간: 6 개월
삶의 질은 약식 36을 사용하여 평가됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Barış Sevinç, Uşak University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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