- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03987724
운동과 종양 혈류 (EXETUMOR)
급성 운동이 종양 혈류에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
신체 활동은 많은 암의 2차 예방에 보조 요법으로 적용되었지만 현재 신체 활동과 운동이 종양 자체에 미치는 영향에 대해 임상적으로나 기계적으로 알려진 것은 거의 없습니다. 전임상 연구의 최근 증거에 따르면, 운동으로 인한 종양 혈류와 그 이질성, 산소화 및 대사의 변화가 암의 효능을 증가시키는 화학 요법 및 기타 암 약물의 종양으로의 전달을 증가시킬 것이라고 예상하는 것이 타당합니다. 치료.
새로 진단된 Hodgkin 림프종 암 환자 8명을 모집하여 이러한 전임상 결과가 암 치료에 운동을 포함할 수 있는 증거 기반 개념 증명 역할을 인간에게 확장할 수 있는지 여부를 조사합니다. 화학 요법. 급성 신체 운동이 종양 혈류 및 그 이질성에 미치는 영향을 연구하기 위해 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캐너에서 앙와위 자전거 운동을 사용하여 Hodgkin 림프종 암 환자를 운동시킬 것입니다. 이러한 실험은 정상적인 치료에 대한 추가 측정이며 이 연구에서 새로운 중재적 접근 방식은 수행되지 않습니다.
이 연구는 하나의 체력 테스트 평가와 안정 시 및 앙와위 사이클링 운동 중 PET를 사용한 종양 혈류 측정으로 구성됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Ilkka Heinonen, PhD
- 전화번호: +35823138145
- 이메일: ilkka.heinonen@utu.fi
연구 연락처 백업
- 이름: Heikki Minn, MD, PhD
- 전화번호: +35823130149
- 이메일: heikki.minn@tyks.fi
연구 장소
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Turku, 핀란드, 20521
- 모병
- Turku PET Centre
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부수사관:
- Heikki Minn, MD, PhD
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부수사관:
- Sirkku Jyrkkiö, MD, PhD
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부수사관:
- Ilja Nystrand, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 새로 진단된 Hodgkin 림프종
제외 기준:
- 질병으로 인한 비정상적인 피로, 빈혈 또는 신체 기능 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캐너에서 앙와위 자전거 운동으로 구성됩니다.
각 피험자는 실험을 수행하고 자신의 제어 역할을 합니다(휴식 시 종양 혈류 대 운동 시 혈류).
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종양 혈류 및 이의 이질성은 안정 시 및 앙와위 자전거 운동 중에 PET로 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 혈류
기간: 종양 혈류는 기준 체력 테스트 평가로부터 최소 2일 간격으로 한 시점에서 측정됩니다. 휴식 시 및 누워서 순환 운동 중 종양 혈류를 같은 날에 측정합니다.
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PET 및 방사성수([(15)O]H2O) 추적기로 측정.
종양 관류는 평균 종양 혈류로 결정됩니다.
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종양 혈류는 기준 체력 테스트 평가로부터 최소 2일 간격으로 한 시점에서 측정됩니다. 휴식 시 및 누워서 순환 운동 중 종양 혈류를 같은 날에 측정합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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종양 혈류의 공간적 분산(이질성)
기간: 종양 혈류의 이질성은 기준 체력 테스트 평가로부터 적어도 2일 떨어진 한 시점에서 측정됩니다. 휴식 시 및 앙와위 순환 운동 중 종양 혈류의 이질성은 같은 날에 측정됩니다.
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PET 및 방사성수([(15)O]H2O) 추적기로 측정.
종양 혈류 이질성은 복셀의 평균 관류로 나눈 관류의 복셀 변동으로 결정됩니다.
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종양 혈류의 이질성은 기준 체력 테스트 평가로부터 적어도 2일 떨어진 한 시점에서 측정됩니다. 휴식 시 및 앙와위 순환 운동 중 종양 혈류의 이질성은 같은 날에 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ilkka Heinonen, PhD, University of Turku
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- T187/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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