인덱스 방문 시 고령 응급실 사용자 및 단기 부작용
2024년 7월 22일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
색인 방문 시 고령 응급실 사용자 및 단기 부작용: 어떤 임상 예후 도구가 사용됩니까?
본 연구에서는 PRISMA-7과 ER2 도구의 차이점을 평가합니다.
PRISMA-7과 ER2 도구에는 몇 가지 차이점이 있습니다.
차이점은 두 설문조사를 수행하는 데 사용되는 평가 기준으로 구성됩니다.
PRISMA-7의 평가 기준은 입원 기간을 계산하고 단기 결과를 예측하기에는 충분하지 않다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
"자율 유지를 위한 서비스 통합 연구 프로그램"(PRISMA-7)은 캐나다 퀘벡의 노인 ED 사용자를 평가하기 위한 보건사회복지부의 참조 도구입니다.
PRISMA-7은 처음에 지역사회에 거주하는 노인의 장애를 선별하기 위해 설계되었으며 노인 응급실 사용자의 단기 부작용 위험에 대해 검증된 적이 없습니다.
"응급실 평가 및 권장 사항"(ER2)은 현재 퀘벡에서 평가되는 또 다른 임상 도구입니다.
PRISMA-7과 비교하여 ER2는 단기 발기부전 부작용의 위험을 평가하기 위해 특별히 설계되었습니다.
단기 부작용에 대한 PRISMA-7과 ER2 위험을 비교한 연구는 없습니다.
우리는 ER2가 이 특정 목표를 위해 설계되고 검증되었기 때문에 응급실 및 병원 입원 기간이 긴 입원에 대해 PRISMA-7에 비해 더 나은 예후 도구가 될 수 있다는 가설을 세웠습니다.
본 연구의 목적은 1) 장기간의 응급실, 입원 및 입원에 대한 PRISMA-7 및 ER2 위험을 조사 및 비교하고, 2) 성능 기준(예: 민감도, 특이도, 양성 예측도, 음성 예측도, 노인 ED 사용자의 세 가지 단기 부작용에 대한 가능성 비율).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10971
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에는 75세 이상이며 의학적 이유뿐만 아니라 사회적 이유로 응급 상황에 처한 사람들이 등록될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 75세 이상
- 응급 시 의료용 들것으로 운반
제외 기준:
- 75세 미만인 경우
- 비상시에 절대 오지 마세요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
관찰
각 참가자는 ER2 검사 도구(응급실 평가 및 추천서)를 기반으로 응급실에서 평가를 받습니다.
6개의 폐쇄형 질문(즉, 예 대 아니오)으로 구성된 ER2 평가: 연령 범주(≥ 85), 남성, 다중약물요법(≥ 5가지 하루 약품), 공식(의료 또는 사회 전문가) 및/또는 비공식 사용 (가족 및/또는 친구) 가정 지원, 유형에 관계없이 보행 보조기 사용, 일시적인 방향 감각 상실(현재 월 및/또는 연도를 알 수 없음).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
단기적인 부작용
기간: 약 10개월
|
부작용은 응급실 발생과 관련된 부작용으로 정의되며, 이 부작용은 응급실 치료와 관련됩니다.
|
약 10개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Oliver Beauchet, MD, Jewish General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .