Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ältere Benutzer der Notaufnahme und kurzfristige unerwünschte Ereignisse beim Indexbesuch

22. Juli 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Ältere Benutzer der Notaufnahme und kurzfristige unerwünschte Ereignisse beim Indexbesuch: Welches klinische Prognoseinstrument wird verwendet?

Diese Studie bewertet den Unterschied zwischen PRISMA-7 und dem ER2-Tool. Es gibt einige Unterschiede zwischen dem PRISMA-7- und dem ER2-Tool. Die Unterschiede bestehen in den Bewertungskriterien, die bei der Durchführung der beiden Umfragen verwendet werden. Wir gehen davon aus, dass die Bewertungskriterien von PRISMA-7 nicht genau genug sind, um die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu berechnen und die kurzfristigen Ergebnisse vorherzusagen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das „Programm zur Forschung zur Integration von Diensten zur Aufrechterhaltung der Autonomie“ (PRISMA-7) ist das Referenzinstrument des Ministeriums für Gesundheit und soziale Dienste für die Beurteilung älterer ED-Nutzer in Quebec (Kanada). PRISMA-7 wurde ursprünglich für das Screening von Behinderungen bei in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen entwickelt und wurde nie auf das Risiko kurzfristiger unerwünschter Ereignisse bei älteren ED-Anwendern validiert. „Emergency Room Evaluation and Recommendations“ (ER2) ist ein weiteres klinisches Instrument, das derzeit in Quebec evaluiert wird. Im Vergleich zu PRISMA-7 wurde ER2 speziell für die Risikobewertung kurzfristiger ED-Nebenwirkungen entwickelt. Keine Studie hat das PRISMA-7- und ER2-Risiko für kurzfristige unerwünschte Ereignisse verglichen. Wir stellten die Hypothese auf, dass ER2 im Vergleich zu PRISMA-7 ein besseres Prognoseinstrument für lange Aufenthalte in der Notaufnahme, Krankenhausaufenthalte und Krankenhauseinweisungen sein könnte, da es für dieses spezifische Ziel entwickelt und validiert wurde. Die Studie zielt darauf ab, 1) das PRISMA-7- und ER2-Risiko bei langer Notaufnahme, Krankenhausaufenthalt und Krankenhauseinweisung zu untersuchen und zu vergleichen und 2) ihre Leistungskriterien festzulegen (d. h. Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert, negativer Vorhersagewert). Wahrscheinlichkeitsverhältnisse) für diese drei kurzfristigen unerwünschten Ereignisse bei älteren ED-Benutzern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10971

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Studie werden Personen teilnehmen, die 75 Jahre und älter sind und nicht nur aus medizinischen, sondern auch aus sozialen Gründen in den Notfall kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 75 Jahre und älter sein
  • Auf einer Krankentrage in den Notfall gebracht

Ausschlusskriterien:

  • Unter 75 Jahre alt sein
  • Kommen Sie niemals zum Notfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beobachtungs
Jeder Teilnehmer wird in der Notaufnahme anhand des ER2-Screening-Tools (Emergency Room Evaluation and Recommendation Form) bewertet. Sechs Fragen im geschlossenen Format (d. h. Ja versus Nein) setzten sich aus der ER2-Bewertung zusammen: Alterskategorie (≥ 85), männlich, Polypharmazie (≥ 5 verschiedene Medikamente pro Tag), Nutzung formeller (Gesundheits- oder Sozialberufe) und/oder informeller (Familie und/oder Freund) häusliche Unterstützung, Verwendung einer Gehhilfe unabhängig von deren Art und zeitliche Desorientierung (Unfähigkeit, den aktuellen Monat und/oder das aktuelle Jahr anzugeben).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzfristige unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ungefähr 10 Monate
Das unerwünschte Ereignis ist definiert als ein unerwünschtes Ergebnis im Zusammenhang mit einer ED-Begegnung. Dieses unerwünschte Ereignis steht im Zusammenhang mit der ED-Pflege.
Ungefähr 10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Oliver Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1881

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren