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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04018898
Ältere Benutzer der Notaufnahme und kurzfristige unerwünschte Ereignisse beim Indexbesuch
22. Juli 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Ältere Benutzer der Notaufnahme und kurzfristige unerwünschte Ereignisse beim Indexbesuch: Welches klinische Prognoseinstrument wird verwendet?
Diese Studie bewertet den Unterschied zwischen PRISMA-7 und dem ER2-Tool.
Es gibt einige Unterschiede zwischen dem PRISMA-7- und dem ER2-Tool.
Die Unterschiede bestehen in den Bewertungskriterien, die bei der Durchführung der beiden Umfragen verwendet werden.
Wir gehen davon aus, dass die Bewertungskriterien von PRISMA-7 nicht genau genug sind, um die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu berechnen und die kurzfristigen Ergebnisse vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Das „Programm zur Forschung zur Integration von Diensten zur Aufrechterhaltung der Autonomie“ (PRISMA-7) ist das Referenzinstrument des Ministeriums für Gesundheit und soziale Dienste für die Beurteilung älterer ED-Nutzer in Quebec (Kanada).
PRISMA-7 wurde ursprünglich für das Screening von Behinderungen bei in Wohngemeinschaften lebenden älteren Erwachsenen entwickelt und wurde nie auf das Risiko kurzfristiger unerwünschter Ereignisse bei älteren ED-Anwendern validiert.
„Emergency Room Evaluation and Recommendations“ (ER2) ist ein weiteres klinisches Instrument, das derzeit in Quebec evaluiert wird.
Im Vergleich zu PRISMA-7 wurde ER2 speziell für die Risikobewertung kurzfristiger ED-Nebenwirkungen entwickelt.
Keine Studie hat das PRISMA-7- und ER2-Risiko für kurzfristige unerwünschte Ereignisse verglichen.
Wir stellten die Hypothese auf, dass ER2 im Vergleich zu PRISMA-7 ein besseres Prognoseinstrument für lange Aufenthalte in der Notaufnahme, Krankenhausaufenthalte und Krankenhauseinweisungen sein könnte, da es für dieses spezifische Ziel entwickelt und validiert wurde.
Die Studie zielt darauf ab, 1) das PRISMA-7- und ER2-Risiko bei langer Notaufnahme, Krankenhausaufenthalt und Krankenhauseinweisung zu untersuchen und zu vergleichen und 2) ihre Leistungskriterien festzulegen (d. h. Sensitivität, Spezifität, positiver Vorhersagewert, negativer Vorhersagewert). Wahrscheinlichkeitsverhältnisse) für diese drei kurzfristigen unerwünschten Ereignisse bei älteren ED-Benutzern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10971
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
An dieser Studie werden Personen teilnehmen, die 75 Jahre und älter sind und nicht nur aus medizinischen, sondern auch aus sozialen Gründen in den Notfall kommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 75 Jahre und älter sein
- Auf einer Krankentrage in den Notfall gebracht
Ausschlusskriterien:
- Unter 75 Jahre alt sein
- Kommen Sie niemals zum Notfall
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Beobachtungs
Jeder Teilnehmer wird in der Notaufnahme anhand des ER2-Screening-Tools (Emergency Room Evaluation and Recommendation Form) bewertet.
Sechs Fragen im geschlossenen Format (d. h. Ja versus Nein) setzten sich aus der ER2-Bewertung zusammen: Alterskategorie (≥ 85), männlich, Polypharmazie (≥ 5 verschiedene Medikamente pro Tag), Nutzung formeller (Gesundheits- oder Sozialberufe) und/oder informeller (Familie und/oder Freund) häusliche Unterstützung, Verwendung einer Gehhilfe unabhängig von deren Art und zeitliche Desorientierung (Unfähigkeit, den aktuellen Monat und/oder das aktuelle Jahr anzugeben).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kurzfristige unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Ungefähr 10 Monate
|
Das unerwünschte Ereignis ist definiert als ein unerwünschtes Ergebnis im Zusammenhang mit einer ED-Begegnung. Dieses unerwünschte Ereignis steht im Zusammenhang mit der ED-Pflege.
|
Ungefähr 10 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Oliver Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Juli 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-1881
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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