高齢の救急部門利用者とインデックス訪問時の短期的な有害事象
2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
高齢の救急部門利用者とインデックス訪問時の短期有害事象: どの臨床予後ツールが使用されますか?
この研究では、PRISMA-7 ツールと ER2 ツールの違いを評価します。
PRISMA-7 ツールと ER2 ツールにはいくつかの違いがあります。
違いは、両方の調査を実行する際に使用される評価基準にあります。
PRISMA-7 の評価基準は、入院期間を計算し、短期転帰を予測するには十分正確ではないと考えられます。
調査の概要
詳細な説明
「自律性維持のためのサービスの統合に関する研究プログラム」(PRISMA-7) は、ケベック州 (カナダ) の高齢の ED ユーザーを評価するための保健社会サービス省の参考ツールです。
PRISMA-7 は当初、地域在住の高齢者の障害をスクリーニングするために設計されており、高齢の ED 使用者における短期的な有害事象のリスクについては検証されていません。
「緊急治療室の評価と推奨事項」(ER2) は、現在ケベック州で評価されているもう 1 つの臨床ツールです。
PRISMA-7 と比較して、ER2 は、短期的な ED 有害事象のリスクを評価するために特に設計されています。
短期的な有害事象について PRISMA-7 と ER2 のリスクを比較した研究はありません。
私たちは、ER2 はこの特定の目的のために設計され検証されているため、ED での長期入院、入院、入院に関して PRISMA-7 と比較してより良い予後ツールになる可能性があると仮説を立てました。
この研究の目的は、1) 長期にわたる ED、入院および入院における PRISMA-7 と ER2 のリスクを調査および比較し、2) それらのパフォーマンス基準 (つまり、感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率、高齢の ED 使用者におけるこれら 3 つの短期有害事象の可能性比)。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10971
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、75歳以上で、医学的理由だけでなく社会的な理由で救急搬送される人々が登録されます。
説明
包含基準:
- 75歳以上であること
- 医療用担架で救急搬送される
除外基準:
- 75歳未満であること
- 緊急時には絶対に来ないでください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
観察的
各参加者は、ER2 スクリーニングツール (救急室評価および推奨フォーム) に基づいて救急部門で評価されます。
6 つのクローズドエンド形式の質問 (つまり、はい vs いいえ) で構成された ER2 評価: 年齢カテゴリー (85 歳以上)、男性、ポリファーマシー (1 日あたり 5 種類以上の異なる薬)、公式 (医療または社会専門家) および/または非公式の薬物の使用(家族および/または友人)在宅支援、種類を問わず歩行補助具の使用、一時的な見当識障害(現在の月および/または年を告げることができない)。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
短期的な有害事象
時間枠:約10ヶ月
|
有害事象は、ED の発症に関連する有害事象として定義され、この有害事象は ED 治療に関連します。
|
約10ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Oliver Beauchet, MD、Jewish General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月23日
一次修了 (推定)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月11日
最初の投稿 (実際)
2019年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月22日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。