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The WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol (WikiTrauma)

2019년 7월 26일 업데이트: Patrick Archambault, Laval University

Implementation and Evaluation of a Wiki Involving Multiple Stakeholders Including Patients in the Promotion of Best Practices in Trauma Care: the WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol

The purpose of this study is to study the combined effect of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma, on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

The hypothesis that the theory-based intervention (Wiki101), in combination with use of WikiTrauma, will result in better adoption of best practices in trauma care, safer care (less complications), improved patient outcomes and less costly care in Canada.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

Trauma is the most common cause of mortality among people between the ages of 1 and 45 years, costing Canadians 19.8 billion dollars a year (2004 data), yet half of all patients with major traumatic injuries do not receive evidence-based care, and significant regional variation in the quality of care across Canada exists. Accordingly, the goal of this study is to lead a research project in which stakeholders themselves will adapt evidence-based trauma care knowledge tools to the varied institutional contexts and cultures. This will be done by developing and assessing the combined impact of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma. WikiTrauma has the potential to ensure that all stakeholders (eg, patients, clinicians, and decision makers) can all contribute to, and benefit from, evidence-based clinical knowledge about trauma care that is tailored to the needs and clinical setting.

The main goal will be to study the combined effect of WikiTrauma and Wiki101 on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

First, the wiki will be pilot-tested with potential users to create a version ready to test in practice. A rapid, iterative prototyping process with 15 health professionals from nonparticipating centers will allow to identify and resolve usability issues prior to finalizing the definitive version for the interrupted time series. Second, an interrupted time series will be performed to measure the impact of the combined intervention on the quality of care in four trauma centers that will be selected;one level I, one level II, and two level III centers. Participants will be health care professionals working in the selected trauma centers. Also, five patient representatives will be recruited to participate in the creation of knowledge tools destined for the use (eg, handouts). All participants will be invited to complete the Wiki101 training and then use, and contribute to, WikiTrauma for 12 months. The primary outcome will be the change over time of a validated, composite, performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry.

The project was funded in November 2014 by the Canadian Medical Protective Association. The trial will start in early 2015 and preliminary results should be available in June 2016. Two trauma centers have already agreed to participate and two more will be recruited in the next months.

This study is expected to add important and unique evidence about the effectiveness, safety, and cost savings of using collaborative platforms to adapt knowledge implementation tools across jurisdictions.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Lévis, Quebec, 캐나다, G6V 3Z1
        • Pascal Y Smith

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • decision makers (eg, trauma program coordinators) or,
  • health care professionals (eg, emergency physicians, critical care physicians, trauma surgeons, nurses, respiratory therapists, physiotherapists, or pharmacists).
  • Patient representatives will be selected without any restrictions or limitations with regard to the qualifications.
  • Health care professional students and trainees (eg, residents, medical students, and nursing students) will have the same access to WikiTrauma and Wiki101 as fully certified professionals.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Wiki101 and WikiTrauma

Wiki101, a theory-based continuing professional development (CPD) program, will train participants at the selected trauma centers to use WikiTrauma effectively and safely to create and share different types of Knowledge Transfer (KT) tools (e.g., care protocols, order sets, patient decision aids). Participants will receive Wiki101 training and then gain access to WikiTrauma with editing rights to the knowledge implementation tools (e.g. care protocols, order sets, care pathways) found in the wiki.

WikiTrauma is the wiki we created to promote best practices in trauma care and will be implemented in four trauma centers in Quebec during 12 months. During this period, we will continue to measure the impact on the quality of care.

Wiki101 is a theory-based continuing professional development course to teach healthcare professionals how to use WikiTrauma. WikiTrauma is a wiki containing implementation tools built upon the Google Sites platform.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Composite performance indicator score (change is assessed)
기간: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Composite performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry
30 months prior to implementation and up to 12 months later

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Rate of complications (change is assessed)
기간: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Rate of complication in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate (change is assessed)
기간: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay (change is assessed)
기간: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Functional Independence Measure (FIM) (change is assessed)
기간: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
an 18-item of physical, psychological and social function
30 months prior to implementation and up to 12 months later

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Patrick M Archambault, MD MSc FRCPC, CISSS Chaudières-Appalaches (Hôtel-Dieu de Lévis)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Wiki Implementation 1415-041

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

외상에 대한 임상 시험

Wiki101 and WikiTrauma에 대한 임상 시험

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