Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol (WikiTrauma)

26 lipca 2019 zaktualizowane przez: Patrick Archambault, Laval University

Implementation and Evaluation of a Wiki Involving Multiple Stakeholders Including Patients in the Promotion of Best Practices in Trauma Care: the WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol

The purpose of this study is to study the combined effect of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma, on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

The hypothesis that the theory-based intervention (Wiki101), in combination with use of WikiTrauma, will result in better adoption of best practices in trauma care, safer care (less complications), improved patient outcomes and less costly care in Canada.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Trauma is the most common cause of mortality among people between the ages of 1 and 45 years, costing Canadians 19.8 billion dollars a year (2004 data), yet half of all patients with major traumatic injuries do not receive evidence-based care, and significant regional variation in the quality of care across Canada exists. Accordingly, the goal of this study is to lead a research project in which stakeholders themselves will adapt evidence-based trauma care knowledge tools to the varied institutional contexts and cultures. This will be done by developing and assessing the combined impact of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma. WikiTrauma has the potential to ensure that all stakeholders (eg, patients, clinicians, and decision makers) can all contribute to, and benefit from, evidence-based clinical knowledge about trauma care that is tailored to the needs and clinical setting.

The main goal will be to study the combined effect of WikiTrauma and Wiki101 on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

First, the wiki will be pilot-tested with potential users to create a version ready to test in practice. A rapid, iterative prototyping process with 15 health professionals from nonparticipating centers will allow to identify and resolve usability issues prior to finalizing the definitive version for the interrupted time series. Second, an interrupted time series will be performed to measure the impact of the combined intervention on the quality of care in four trauma centers that will be selected;one level I, one level II, and two level III centers. Participants will be health care professionals working in the selected trauma centers. Also, five patient representatives will be recruited to participate in the creation of knowledge tools destined for the use (eg, handouts). All participants will be invited to complete the Wiki101 training and then use, and contribute to, WikiTrauma for 12 months. The primary outcome will be the change over time of a validated, composite, performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry.

The project was funded in November 2014 by the Canadian Medical Protective Association. The trial will start in early 2015 and preliminary results should be available in June 2016. Two trauma centers have already agreed to participate and two more will be recruited in the next months.

This study is expected to add important and unique evidence about the effectiveness, safety, and cost savings of using collaborative platforms to adapt knowledge implementation tools across jurisdictions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Pascal Y Smith

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • decision makers (eg, trauma program coordinators) or,
  • health care professionals (eg, emergency physicians, critical care physicians, trauma surgeons, nurses, respiratory therapists, physiotherapists, or pharmacists).
  • Patient representatives will be selected without any restrictions or limitations with regard to the qualifications.
  • Health care professional students and trainees (eg, residents, medical students, and nursing students) will have the same access to WikiTrauma and Wiki101 as fully certified professionals.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiki101 and WikiTrauma

Wiki101, a theory-based continuing professional development (CPD) program, will train participants at the selected trauma centers to use WikiTrauma effectively and safely to create and share different types of Knowledge Transfer (KT) tools (e.g., care protocols, order sets, patient decision aids). Participants will receive Wiki101 training and then gain access to WikiTrauma with editing rights to the knowledge implementation tools (e.g. care protocols, order sets, care pathways) found in the wiki.

WikiTrauma is the wiki we created to promote best practices in trauma care and will be implemented in four trauma centers in Quebec during 12 months. During this period, we will continue to measure the impact on the quality of care.
Inny: Wiki101 and WikiTrauma
Wiki101 is a theory-based continuing professional development course to teach healthcare professionals how to use WikiTrauma. WikiTrauma is a wiki containing implementation tools built upon the Google Sites platform.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Composite performance indicator score (change is assessed)
Ramy czasowe: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Composite performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry
30 months prior to implementation and up to 12 months later

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of complications (change is assessed)
Ramy czasowe: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Rate of complication in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate (change is assessed)
Ramy czasowe: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay (change is assessed)
Ramy czasowe: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Functional Independence Measure (FIM) (change is assessed)
Ramy czasowe: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
an 18-item of physical, psychological and social function
30 months prior to implementation and up to 12 months later

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laval University

Współpracownicy

Canadian Medical Protective Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick M Archambault, MD MSc FRCPC, CISSS Chaudières-Appalaches (Hôtel-Dieu de Lévis)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Wiki Implementation 1415-041

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz

Badania kliniczne na Wiki101 and WikiTrauma

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj