Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol (WikiTrauma)

26. července 2019 aktualizováno: Patrick Archambault, Laval University

Implementation and Evaluation of a Wiki Involving Multiple Stakeholders Including Patients in the Promotion of Best Practices in Trauma Care: the WikiTrauma Interrupted Time Series Protocol

The purpose of this study is to study the combined effect of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma, on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

The hypothesis that the theory-based intervention (Wiki101), in combination with use of WikiTrauma, will result in better adoption of best practices in trauma care, safer care (less complications), improved patient outcomes and less costly care in Canada.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Trauma is the most common cause of mortality among people between the ages of 1 and 45 years, costing Canadians 19.8 billion dollars a year (2004 data), yet half of all patients with major traumatic injuries do not receive evidence-based care, and significant regional variation in the quality of care across Canada exists. Accordingly, the goal of this study is to lead a research project in which stakeholders themselves will adapt evidence-based trauma care knowledge tools to the varied institutional contexts and cultures. This will be done by developing and assessing the combined impact of WikiTrauma, a free collaborative database of clinical decision support tools, and Wiki101, a training course teaching participants how to use WikiTrauma. WikiTrauma has the potential to ensure that all stakeholders (eg, patients, clinicians, and decision makers) can all contribute to, and benefit from, evidence-based clinical knowledge about trauma care that is tailored to the needs and clinical setting.

The main goal will be to study the combined effect of WikiTrauma and Wiki101 on the quality of care in four trauma centers in Quebec.

First, the wiki will be pilot-tested with potential users to create a version ready to test in practice. A rapid, iterative prototyping process with 15 health professionals from nonparticipating centers will allow to identify and resolve usability issues prior to finalizing the definitive version for the interrupted time series. Second, an interrupted time series will be performed to measure the impact of the combined intervention on the quality of care in four trauma centers that will be selected;one level I, one level II, and two level III centers. Participants will be health care professionals working in the selected trauma centers. Also, five patient representatives will be recruited to participate in the creation of knowledge tools destined for the use (eg, handouts). All participants will be invited to complete the Wiki101 training and then use, and contribute to, WikiTrauma for 12 months. The primary outcome will be the change over time of a validated, composite, performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry.

The project was funded in November 2014 by the Canadian Medical Protective Association. The trial will start in early 2015 and preliminary results should be available in June 2016. Two trauma centers have already agreed to participate and two more will be recruited in the next months.

This study is expected to add important and unique evidence about the effectiveness, safety, and cost savings of using collaborative platforms to adapt knowledge implementation tools across jurisdictions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Lévis, Quebec, Kanada, G6V 3Z1
        • Pascal Y Smith

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • decision makers (eg, trauma program coordinators) or,
  • health care professionals (eg, emergency physicians, critical care physicians, trauma surgeons, nurses, respiratory therapists, physiotherapists, or pharmacists).
  • Patient representatives will be selected without any restrictions or limitations with regard to the qualifications.
  • Health care professional students and trainees (eg, residents, medical students, and nursing students) will have the same access to WikiTrauma and Wiki101 as fully certified professionals.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Wiki101 and WikiTrauma

Wiki101, a theory-based continuing professional development (CPD) program, will train participants at the selected trauma centers to use WikiTrauma effectively and safely to create and share different types of Knowledge Transfer (KT) tools (e.g., care protocols, order sets, patient decision aids). Participants will receive Wiki101 training and then gain access to WikiTrauma with editing rights to the knowledge implementation tools (e.g. care protocols, order sets, care pathways) found in the wiki.

WikiTrauma is the wiki we created to promote best practices in trauma care and will be implemented in four trauma centers in Quebec during 12 months. During this period, we will continue to measure the impact on the quality of care.

Wiki101 is a theory-based continuing professional development course to teach healthcare professionals how to use WikiTrauma. WikiTrauma is a wiki containing implementation tools built upon the Google Sites platform.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Composite performance indicator score (change is assessed)
Časové okno: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Composite performance indicator score based on 15 process performance indicators found in the Quebec Trauma Registry
30 months prior to implementation and up to 12 months later

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of complications (change is assessed)
Časové okno: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Rate of complication in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate (change is assessed)
Časové okno: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Mortality rate in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay (change is assessed)
Časové okno: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
Length of stay in the trauma center
30 months prior to implementation and up to 12 months later
Functional Independence Measure (FIM) (change is assessed)
Časové okno: 30 months prior to implementation and up to 12 months later
an 18-item of physical, psychological and social function
30 months prior to implementation and up to 12 months later

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Patrick M Archambault, MD MSc FRCPC, CISSS Chaudières-Appalaches (Hôtel-Dieu de Lévis)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Wiki Implementation 1415-041

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Wiki101 and WikiTrauma

3
Předplatit