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Somofilcon A 토릭 콘택트 렌즈 착용자를 Fanfilcon A 토릭 렌즈로 4주간 착용

2020년 9월 4일 업데이트: Coopervision, Inc.
이 전향적 연구의 목적은 1개월 동안 Avaira Vitality Toric 렌즈를 매일 착용한 후 Clariti Toric 렌즈를 습관적으로 착용한 사람들의 임상 성능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 연구의 목적은 1개월 동안 Avaira Vitality Toric 렌즈를 매일 착용한 후 Clariti Toric 렌즈를 습관적으로 착용한 사람들의 임상 성능을 평가하는 것입니다.

이것은 가려진 미래의 주제입니다. Clariti Toric 실리콘 하이드로겔 렌즈(somofilcon A)의 피팅 특성을 비교하는 양측 1개월 수리 연구; Avaira Vitality 실리콘 하이드로겔 Toric 렌즈(fanfilcon A)에 대해.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mexico City, 멕시코
        • Optometry Clinic, National Autonomous University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18~40세(포함)
  • 지난 2년 동안 자가 보고 시력 검사를 받았습니다.
  • 적응형 소프트 토릭 콘택트렌즈 착용자입니다.
  • +6.00에서 -8.00(포함) 사이의 콘택트 렌즈 구면 처방이 있음
  • 난시가 -0.75D 이상이고 양쪽 눈이 -2.25D 이하입니다.
  • 각 눈에서 20/25(0.10 logMAR) 이상의 최상의 교정 안경 거리 시력을 달성할 수 있습니다.
  • 연구 콘택트 렌즈로 각 눈에서 20/30(0.18 logMAR) 이상의 원거리 시력을 얻을 수 있습니다.
  • 각막이 깨끗하고 활동성 안구 질환이 없습니다.
  • 정보 동의서를 읽고 이해하고 서명했습니다.
  • 환자 콘택트 렌즈 굴절은 연구 렌즈의 사용 가능한 매개변수 내에 맞아야 합니다.
  • 착용 일정을 기꺼이 준수합니다(금기사항이 없다고 가정할 때 주당 최소 5일, > 8시간/일).
  • 방문 일정을 기꺼이 준수합니다.

제외 기준:

  • 연구 렌즈의 사용 가능한 매개변수 범위를 벗어난 CL 처방이 있습니다.
  • 양쪽 눈에 -0.75D 미만 또는 -2.50D 이상의 안경 원통이 있습니다.
  • 편안한 CL 착용을 달성하지 못한 이력이 있음(주 5일, > 8시간/일)
  • 양쪽 눈의 콘택트렌즈 최적 교정 원거리 시력이 20/25(0.10 logMAR)보다 나쁩니다.
  • 임상적으로 유의한(등급 2-4) 전방 분절 이상 존재
  • 안구 또는 전신 질환의 존재 또는 콘택트 렌즈 착용을 방해할 수 있는 약물의 필요성.
  • 다음과 같은 콘택트렌즈 착용을 금하는 세극등 결과:
  • 병리학적 안구건조증 또는 관련 소견
  • 시축 내의 익상편, 핀게큘라 또는 각막 흉터
  • 신생 혈관 형성> 윤부에서 0.75mm
  • 거대 유두 결막염(GCP)은 1등급보다 더 나쁩니다.
  • 전방 포도막염 또는 홍채염(과거 또는 현재)
  • 지루성 습진, 지루성 결막염
  • 각막 궤양 또는 진균 감염의 병력
  • 열악한 개인 위생
  • 각막 감각저하(각막 민감도 감소)의 알려진 병력이 있습니다.
  • 무수정체, 원추각막 또는 매우 불규칙한 각막이 있습니다.
  • 노안이 있거나 콘택트 렌즈를 통한 근거리 작업을 위해 안경에 의존합니다.
  • 각막 굴절 수술을 받았습니다.
  • 다른 유형의 눈 관련 임상 또는 연구 연구에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: somofilcon A 토릭(습관적) 다음 fanfilcon toric(테스트)
참가자는 소모필콘 A 토릭 렌즈를 습관적으로 착용하고 팬필콘 A 토릭 렌즈로 재장착한 사람들입니다.
콘택트 렌즈
다른 이름들:
  • 습관성 렌즈
콘택트 렌즈
다른 이름들:
  • 테스트 렌즈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
렌즈 중심화 - 소모필콘 A 토릭(습성) 렌즈
기간: 기준선
3점 척도를 사용하여 렌즈 중심을 평가했습니다(1=최적 중심, 2=허용되는 편심, 3=허용되지 않는 편심).
기준선
렌즈 중심화 - 소모필콘 A 토릭(습성) 렌즈
기간: 4 주
렌즈 중심화(3점 척도 사용(1=최적 중심화, 2=허용되는 편심, 3=허용되지 않는 편심).
4 주
Lens Centration - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 기준선
3점 척도를 사용하는 렌즈 중심화(1=최적 중심화, 2=허용되는 편심, 3=허용되지 않는 편심).
기준선
Lens Centration - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
3점 척도를 사용하는 렌즈 중심화(1=최적 중심화, 2=허용되는 편심, 3=허용되지 않는 편심).
이주
Lens Centration - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
3점 척도를 사용하는 렌즈 중심화(1=최적 중심화, 2=허용되는 편심, 3=허용되지 않는 편심).
4 주
각막 커버리지 - 소모필콘 A 토릭(습성) 렌즈
기간: 기준선
각막 적용 범위(예 = 항상 전체 각막 적용 / 아니오= 불완전한 각막 적용)
기준선
각막 커버리지 - 소모필콘 A 토릭(습성) 렌즈
기간: 4 주
각막 적용 범위(예 = 항상 전체 각막 적용 / 아니오= 불완전한 각막 적용)
4 주
각막 커버리지 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 기준선
각막 적용 범위(예 = 항상 전체 각막 적용 / 아니오= 불완전한 각막 적용)
기준선
각막 커버리지 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
각막 적용 범위(예 = 항상 전체 각막 적용 / 아니오= 불완전한 각막 적용)
이주
각막 커버리지 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
각막 적용 범위(예 = 항상 전체 각막 적용 / 아니오= 불완전한 각막 적용)
4 주
깜박임 후 움직임 - Somofilcon A 토릭(습성) 렌즈
기간: 기준선
깜박임 후 움직임(0-4 척도, 0=불충분, 허용할 수 없는 움직임, 1=최소하지만 허용할 수 있는 움직임, 2=최적의 움직임, 3=보통이지만 허용할 수 있는 움직임, 4=과도하고 허용할 수 없는 움직임)
기준선
깜박임 후 움직임 - Somofilcon A 토릭(습성) 렌즈
기간: 4 주
깜박임 후 움직임(0-4 척도, 0=불충분, 허용할 수 없는 움직임, 1=최소하지만 허용할 수 있는 움직임, 2=최적의 움직임, 3=보통이지만 허용할 수 있는 움직임, 4=과도하고 허용할 수 없는 움직임).
4 주
깜박임 후 움직임 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 기준선
깜박임 후 움직임(0-4 척도, 0=불충분, 허용할 수 없는 움직임, 1=최소하지만 허용할 수 있는 움직임, 2=최적의 움직임, 3=보통이지만 허용할 수 있는 움직임, 4=과도하고 허용할 수 없는 움직임).
기준선
깜박임 후 움직임 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
깜박임 후 움직임(0-4 척도, 0=불충분, 허용할 수 없는 움직임, 1=최소하지만 허용할 수 있는 움직임, 2=최적의 움직임, 3=보통이지만 허용할 수 있는 움직임, 4=과도하고 허용할 수 없는 움직임).
이주
깜박임 후 움직임 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
깜박임 후 움직임(0-4 척도, 0=불충분하고 허용할 수 없는 움직임, 1=최소하지만 허용할 수 있는 움직임, 2=최적의 움직임, 3=보통이지만 허용할 수 있는 움직임, 4=과도하고 허용할 수 없는 움직임).
4 주
전체 렌즈 맞춤 승인 - Somofilcon A Toric (Habitual) Lens
기간: 기준선
전반적인 적합성 수용 - 0 - 4 척도 사용(여기서 0 = 착용해서는 안 됨, 1 = 경계선이지만 허용되지 않음, 2 = 최소. 허용 가능, 초기 검토, 3 = 완벽하지는 않지만 분배할 수 있음, 4 = 완벽함).
기준선
전체 렌즈 맞춤 승인 - Somofilcon A Toric (Habitual) Lens
기간: 4 주
전반적인 적합성 수용 - 0 - 4 척도 사용(여기서 0 = 착용해서는 안 됨, 1 = 경계선이지만 허용되지 않음, 2 = 최소. 허용 가능, 초기 검토, 3 = 완벽하지는 않지만 분배할 수 있음, 4 = 완벽함).
4 주
전체 렌즈 맞춤 승인 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 기준선
전반적인 적합성 수용 - 0 - 4 척도 사용(여기서 0 = 착용해서는 안 됨, 1 = 경계선이지만 허용되지 않음, 2 = 최소. 허용 가능, 초기 검토, 3 = 완벽하지는 않지만 분배할 수 있음, 4 = 완벽함).
기준선
전체 렌즈 맞춤 승인 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
전반적인 적합성 수용 - 0 - 4 척도 사용(여기서 0 = 착용해서는 안 됨, 1 = 경계선이지만 허용되지 않음, 2 = 최소. 허용 가능, 초기 검토, 3 = 완벽하지는 않지만 분배할 수 있음, 4 = 완벽함).
이주
전체 렌즈 맞춤 승인 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
전반적인 적합성 수용 - 0 - 4 척도 사용(여기서 0 = 착용해서는 안 됨, 1 = 경계선이지만 허용되지 않음, 2 = 최소. 허용 가능, 초기 검토, 3 = 완벽하지는 않지만 분배할 수 있음, 4 = 완벽함).
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 평균 착용 시간 - 소모필콘 A 토릭(습성) 렌즈
기간: 4 주
Somofilcon A 토릭(습관적) 렌즈의 일일 평균 착용 시간은 시간/일로 측정됩니다.
4 주
일일 평균 착용 시간 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
Fanfilcon 일일 평균 착용 시간 시간/일로 측정한 토릭 렌즈.
이주
일일 평균 착용 시간 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
Fanfilcon 일일 평균 착용 시간 시간/일로 측정한 토릭 렌즈.
4 주
편안한 평균 착용 시간 - Somofilcon A 토릭(습성) 렌즈
기간: 4 주
평균 편안한 착용 시간 - somofilcon A 토릭(습관적) 렌즈 시간/일로 측정
4 주
평균 편안한 착용 시간 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 이주
Fanfilcon의 평균 편안한 착용 시간 시간/일로 측정된 토릭 렌즈.
이주
평균 편안한 착용 시간 - Fanfilcon A 토릭 렌즈
기간: 4 주
Fanfilcon의 평균 편안한 착용 시간 시간/일로 측정된 토릭 렌즈.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ruben Velázquez Guerrero, MSc., FIACLE, School of Optometry, National Autonomous University (UNAM), Mexico City

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EX-MKTG-102

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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소모필콘 A 토릭렌즈에 대한 임상 시험

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