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만성 이명 관리를 위한 자가 진단 도구의 체계적 평가 (TinnitusTips)

2019년 8월 23일 업데이트: Winfried Schlee, University Hospital Regensburg

Systematische Untersuchung Zum Einfluss Von Selbsthilfe Auf Die 주관적 Belastung Bei Chronischem Tinnitus

이 연구를 통해 우리는 만성 이명 환자의 자각적 이명 고통에 대한 자조 도구의 영향을 조사하고자 합니다.

나아가 개개인의 특성이 개인별 이명 개선에 미치는 영향을 알아보고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

IOS 기기에서 실행되는 스마트폰 앱은 만성 이명 환자에게 자조 요령을 제공하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 이명, 최소 6개월 지속

제외 기준:

  • 급성 정신병, 우울증, 약물 남용
  • 정신약물
  • 중추 신경계의 간질 또는 기타 질병
  • 지난 3개월 동안의 다른 이명 치료
  • 지난 12주 동안 약물, 약물 또는 알코올 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이명 핸디캡 목록 변경
기간: 전, 4개월 후, 6개월 후
설문지
전, 4개월 후, 6개월 후
이명 수치 등급 척도 변경
기간: 전, 4개월 후, 6개월 후
설문지
전, 4개월 후, 6개월 후
임상적 글로벌 인상 변화
기간: 전, 4개월 후, 6개월 후
설문지
전, 4개월 후, 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO 삶의 질 변화
기간: 전, 4개월 후, 6개월 후
설문지
전, 4개월 후, 6개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 29일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-544-101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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