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주요 우울증 장애에 대한 단기 마음챙김 기반 훈련의 효과: 아이트래킹 연구

2019년 8월 27일 업데이트: Lingjiang Li, Central South University
이 연구의 목적은 임상 인터뷰, 자기 보고 평가, 인지 평가 및 시선 추적 작업으로 평가되는 주요 우울 장애(MDD)를 앓고 있는 개인에 대한 마음챙김 기반 훈련의 단기 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410001
        • 모병
        • Mental Health Institute & Faculty of Psychiatry of The Second Xiangya Hospital, Central South University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우울증 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV) 충족
  • 연구 참여 및 두 그룹 중 하나로 무작위 배정되는 것에 대한 동의

제외 기준:

  • 현재 또는 과거 약물 남용, 정신병 장애, 강박 장애, 외상 후 스트레스 장애, 지난 6개월
  • 간질 또는 두부 외상의 병력
  • 눈 장애
  • 지난 4주간의 전기경련 요법의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 훈련
Mindfulness-Based Training arm의 참가자는 매일 최소 30 분 동안 2 주간 Mindfulness-Based Training을 받게됩니다.
Mindfulness-Based Training은 마음 챙김 걷기, 신체 스캔 및 건포도 명상 운동으로 구성됩니다. 참가자는 마음챙김 명상 가이드 세션을 받고 매일 최소 30분의 마음챙김 기반 훈련을 숙제로 완료하고 자신의 경험과 성찰을 설명하는 일기를 작성해야 합니다. 마음챙김 실천 전문가가 온라인에서 피드백을 제공하고 모든 질문에 답변합니다.
활성 비교기: 이완 훈련
이완 훈련 참가자는 매일 최소 30분 동안 2주 동안 이완 훈련을 받습니다.
참가자는 하루에 두 번 15분 분량의 이완 훈련 테이프를 듣게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째에 Free-View 작업 중 안구 운동 성능의 기준선에서 평균 변화
기간: 기준선과 2주 후
실험의 주의 편향을 평가하기 위해 각 시도의 첫 번째 고정 위치 및 대기 시간(msec), 전체 시도 동안 각 관심 영역(IA)의 총 체류 시간(msec).
기준선과 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째 BDI-II로 측정한 주요 우울증 증상의 기준선 대비 평균 변화
기간: 기준선과 2주 후
Beck Depression Inventory(BDI-II)로 측정. BDI-II는 우울증의 중증도를 0에서 63까지의 척도로 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 총점이 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다.
기준선과 2주 후
2주째 HAM-D로 측정한 주요 우울증 증상의 기준선 대비 평균 변화
기간: 기준선과 2주 후
우울증에 대한 Hamilton 평가 척도(HAM-D)로 측정. HAM-D는 임상의가 우울증의 중증도를 평가하고 회복을 평가하는 데 사용합니다. HAM-D 점수의 범위는 0에서 51까지이며 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
기준선과 2주 후
2주째 상태 마음챙김의 기준선에서 평균 변화
기간: 기준선과 2주 후
FFMQ(Five Facet Mindfulness Questionnaire)로 측정했습니다. FFMQ는 다음 하위 척도를 통해 5가지 마음챙김 기술을 측정합니다. 내면 경험에 대한 비반응성, 관찰/알아차리기, 인식에 따라 행동하기, 설명하기, 경험에 대한 비판단. 5개의 하위 척도 점수를 결합하여 0에서 195까지의 총점을 산출할 수 있으며, 전체 마음챙김 기술을 측정하며 점수가 높을수록 전체 마음챙김 기술의 높은 수준을 나타냅니다. FFMQ 하위 척도의 경우 점수 범위는 8에서 40까지이며, 경험에 대한 비반응성 점수 범위는 7에서 35까지입니다. 하위 척도 점수가 높을수록 각 마음챙김 기술의 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선과 2주 후
2주에 반추 반응에 참여하는 경향의 기준선에서 평균 변화
기간: 기준선과 2주 후
RRS(Response Styles Questionnaire)의 반추적 반응 척도에 의해 측정됩니다. RRS는 반추 경향을 측정합니다. RRS 점수 범위는 22~88점으로 점수가 높을수록 반추적 사고를 하는 경향이 강함을 나타냅니다.
기준선과 2주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Second Xiangya hospital EMEN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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