농촌 라틴계 암 생존자의 건강 증진을 위한 eHealth 식이요법 및 신체 활동 프로그램 (MiVSEEV)
2023년 6월 11일 업데이트: Rachel Ceballos, Fred Hutchinson Cancer Center
농촌 라틴계 성인 "Mi Vida Saludable en el Valle"의 심장 대사 건강을 개선하기 위한 온라인 및 eHealth 다이어트 및 신체 활동 프로그램의 적응 및 평가
이 임상 시험은 농촌 지역에 거주하는 라틴계 암 생존자의 식단 품질 및 신체 활동 수준을 개선하는 방법을 연구합니다.
양질의 식사를 하고 중간 정도에서 격렬한 신체 운동을 하라는 권고는 암 위험을 줄이고 암 생존율을 높이며 관련 질환을 줄일 수 있습니다.
그러나 암 생존자, 특히 농촌 지역에 거주하는 라틴계 암 생존자에게 식단과 신체 활동을 달성하고 유지하도록 가르치는 최선의 방법은 잘 알려져 있지 않습니다.
효과적인 문화적으로 적절한 교육을 구축하는 방법을 이해하면 라틴계 암 생존자의 식단 품질과 신체 활동 수준을 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
개요:
환자는 6개의 온라인 영양 및 신체 활동(PA) 교육 수업, 요리 세션에 참석하고 각각 120분 이상의 신체 활동에 참여합니다. 환자는 또한 문자 메시지, 전자 뉴스레터를 받고 대화형 영양 웹사이트에 액세스할 수 있습니다.
연구 완료 후, 환자는 주기적으로 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상임을 스스로 확인해야 합니다.
- 참가자는 라틴계로 스스로 식별해야 합니다.
- 참가자는 Lower Yakima Valley(LYV)의 거주자여야 하며 최소 1년 동안 LYV에 남아 있어야 합니다.
- 참가자는 온라인 그룹 세션을 위해 스페인어 또는 영어를 구사하고 스페인어를 완전히 이해해야 합니다.
- 참가자는 고혈압 병력이 있는 것으로 스스로 식별해야 합니다.
- 참가자는 당뇨병 병력이 있는 것으로 스스로 식별해야 합니다.
- 참가자는 심혈관 질환의 병력이 있는 것으로 자가 식별해야 합니다.
- 참가자는 > 30kg/m^2의 체질량 지수(BMI)로 정의되는 비만 병력이 있는 것으로 자가 식별해야 합니다.
- 참가자는 암(비흑색종 피부암 제외)의 병력이 있는 것으로 자가 식별해야 합니다. 다른 모든 암 유형이 포함됩니다.
- 재발성 또는 전이성 질병의 증거가 없습니다.
- 환자가 골수, 줄기 세포 또는 제대혈 이식을 받지 않은 경우
- 암 생존자의 경우 참가자는 최종 화학 요법, 생물학적 요법 또는 방사선 요법 치료 및/또는 수술 후 최소 60일이 지난 것으로 스스로 식별해야 합니다. 호르몬 요법의 현재 사용이 허용됩니다(예: 타목시펜 및 아로마타제 억제제).
- 참가자는 3-6개월 동안 휴대폰을 통해 문자 메시지를 받을 의향이 있어야 합니다.
- 참가자는 6개의 120분 온라인 그룹 세션에 참석할 의향과 능력이 있어야 합니다.
- 참가자는 설문 조사 및 다이어트/PA 평가를 완료할 의향이 있어야 합니다.
- 건강 전문가로부터 당뇨병이나 심혈관 질환이 있다는 말을 들었다고 보고한 참가자는 참여를 위해 의사의 허가를 받아야 합니다.
- 참가자는 하루에 5인분 미만의 과일과 채소를 섭취하고/하거나 간단한 설문지로 평가한 중등도에서 격렬한 신체 활동을 주당 150분 미만으로 해야 합니다.
- 참여자는 수행 상태에 대해 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 점수 척도가 0 또는 1이어야 합니다. 이러한 척도와 기준은 일반적으로 의사와 숙련된 연구원이 개인의 일상 생활 능력을 평가하는 데 사용합니다. 이러한 척도와 기준은 일반적으로 의사와 숙련된 연구원이 개인의 일상 생활 능력을 평가하는 데 사용합니다. 0점과 1점은 완전히 활동적이며 제한 없이 모든 질병 전 수행을 수행할 수 있음에 해당합니다. 신체적으로 힘든 활동에 제한을 받지만 걸을 수 있고 가벼운 또는 앉아있는 성격의 작업을 각각 수행할 수 있습니다.
- 온라인 동의서에 대한 이해 능력 및 서명 의지 * 선호도에 따라 동의서는 영어 또는 스페인어로 제공됩니다.
제외 기준:
- 참가자는 지난 30일 동안 활성 흡연자가 아니어야 합니다. 능동적 흡연은 모든 흡연, 심지어 퍼프(Puff)로 정의됩니다. 흡연하는 참가자는 건강한 생활 방식 행동에 참여할 가능성이 훨씬 적으며 참가자가 식습관을 바꾸는 것보다 흡연을 중단하는 것이 더 중요할 수 있습니다. 흡연자로 확인되면 해당 개인은 금연을 지원하는 질병 통제 예방 센터(CDC)의 "지금 끊으십시오" 전화 또는 국립 보건원(NIH) 금연 지원 웹사이트 SmokeFree.gov로 연결됩니다. 영어와 스페인어로 제공됩니다.
- 여성은 등록 당시 임신하지 않아야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강 서비스 연구(eHealth 프로그램)
환자는 6개의 온라인 영양 및 PA 교육 수업, 요리 세션에 참석하고 각각 120분 이상의 신체 활동에 참여합니다.
환자는 또한 문자 메시지, 전자 뉴스레터를 받고 대화형 영양 웹사이트에 액세스할 수 있습니다.
|
보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
영양 및 PA 수업, 요리 세션 참석
신체 활동에 참여
동기 부여 문자 메시지 받기
다른 이름들:
영양 웹 사이트에 대한 액세스 권한 부여
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타당성: 보존
기간: 3개월
|
후속 조치(3개월) 데이터 수집을 완료한 참가자 수.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 문자 메시지 준수
기간: 3개월
|
하나 이상의 문자 메시지에 응답한 참가자 수입니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 식료품 배달의 준수
기간: 3개월
|
참가자가 6개의 식료품 배달을 모두 받은 횟수.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 온라인 세션 준수
기간: 3개월
|
이 타당성 조사의 목적을 위해 6개의 온라인 세션 중 3개 이상을 완료한 참가자를 평가했습니다.
참가자는 6개의 온라인 영양 및 PA 교육 수업, 요리 세션에 참석하고 각각 120분 이상의 신체 활동에 참여합니다.
또한 환자는 문자 메시지, 전자 뉴스레터를 수신하고 대화형 영양 웹사이트에 액세스할 수 있습니다. 건강 교육: 영양 및 PA 수업, 요리 세션 참석 신체 활동: 신체 활동에 참여 이 타당성 조사는 본질적으로 설명적인 주요 결과를 가지며 다음을 포함하지 않습니다. 통계 분석.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 요리 세션의 수용 가능성
기간: 3개월
|
요리 세션의 수용 가능성은 종료 인터뷰 중에 평가되었습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 조리법의 수용성
기간: 3개월
|
퇴사 인터뷰 중에 조리법의 수용 가능성을 평가했습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 수용성 영양 및 신체 활동 세션
기간: 3개월
|
영양 및 신체 활동 세션의 수용 가능성은 종료 인터뷰 중에 평가되었습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 영양 문자 메시지의 수용 가능성
기간: 3개월
|
종료 인터뷰 중에 영양 문자 메시지의 수용 가능성을 평가했습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 신체 활동 문자 메시지의 수용 가능성
기간: 3개월
|
퇴사 인터뷰 중에 신체 활동 문자 메시지의 수용 가능성을 평가했습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 웹사이트 수용 가능성
기간: 3개월
|
종료 인터뷰 중에 웹 사이트의 수용 가능성을 평가했습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 맥락 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 정성적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: FITbit의 수용성
기간: 3개월
|
퇴사 인터뷰 중에 FITbit의 수용 가능성을 평가했습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 맥락 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 정성적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 월별 체크인 통화 수용 가능성
기간: 3개월
|
월별 체크인 전화의 수락 가능성은 퇴사 인터뷰 중에 평가되었습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
|
타당성: 연구 직원과의 접촉 허용 가능성
기간: 3개월
|
연구 직원과의 접촉 허용 여부는 종료 인터뷰 중에 평가되었습니다.
종료 인터뷰에서는 참가자들에게 각 개입 구성 요소(예: 온라인 세션, FITbit, 전자 통신 등)의 유용성을 평가하는 일련의 15개 질문에 응답하도록 요청했습니다.
응답 옵션에는 6개 항목 리커트 척도(1=전혀 도움이 되지 않음 ~ 5=매우 도움이 됨)가 포함됩니다.
참가자가 개입 구성 요소/전달과 관련된 컨텍스트 및 권장 사항에 대한 정보를 제공할 수 있도록 서면 질적 응답을 위한 공간도 제공되었습니다.
이 타당성 조사는 본질적으로 설명적이며 통계 분석을 포함하지 않는 1차 결과를 포함합니다.
결과 측정 데이터 테이블은 프로젝트의 타당성 결과를 제공합니다.
|
3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
선호하는 영양: 과일 및 채소
기간: 기준선 및 3개월
|
연구팀이 개발하고 검증한 배터리에서 채택한 17개 질문을 사용하여 영양 선호도를 측정했습니다.
배터리 제목은 "라티나를 위한 식단 및 신체 활동 행동 설문지의 선호도 및 자기 효능감"(제출 원고 준비 중)입니다.
참가자들은 11가지 특정 과일 또는 채소(예: 녹색 양배추, 케일, 칠면조 또는 채소 버거, 버터나 라드 대신 기름으로 만든 음식)에 대해 좋아하거나 싫어하는 것을 평가하도록 요청받았습니다.
나열된 각 과일 또는 채소에 대해 1=매우 싫어함 ~ 5=매우 좋아함 또는 "한 번도 시도하지 않음"=0으로 응답하는 5점 리커트 척도로 평가하도록 요청받았습니다.
점수는 17개 항목의 평균입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과로 간주됩니다.
|
기준선 및 3개월
|
|
영양 자가효능감
기간: 기준선 및 3개월
|
영양 자기효능감은 연구팀이 개발하고 검증한 배터리의 11개 질문을 사용하여 측정되었습니다.
배터리 제목은 "라티나를 위한 식단 및 신체 활동 행동 설문지의 선호도 및 자기 효능감"(제출 원고 준비 중)입니다.
참가자들에게 한 달 동안 건강한 식습관을 유지할 수 있는 능력에 대해 자신이 있는지 평가하도록 요청했습니다.
나열된 각 행동에 대해 1=전혀 자신 없음에서 5=매우 자신 있음으로 5점 리커트 척도로 평가하도록 요청받았습니다.
점수는 11개 항목의 평균입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과로 간주됩니다.
|
기준선 및 3개월
|
|
신체 활동 선호도
기간: 기준선 및 3개월
|
신체 활동 선호도는 연구팀이 개발하고 검증한 배터리의 8개 질문을 사용하여 측정되었습니다.
배터리 제목은 "라티나를 위한 식단 및 신체 활동 행동 설문지의 선호도 및 자기 효능감"(제출 원고 준비 중)입니다.
참가자들은 8가지 특정 유형의 신체 활동(예: 격렬한 노력으로 집안일하기, 그룹 환경에서 춤추기, 격렬한 노력으로 아이들과 놀기)에 대해 좋아하거나 싫어하는 것을 평가하도록 요청 받았습니다.
나열된 각 활동에 대해 1=매우 싫어함 ~ 5=매우 좋아함 또는 "한 번도 시도하지 않음"=0으로 응답하는 5점 리커트 척도로 평가하도록 요청받았습니다.
점수는 8개 항목의 평균입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과로 간주됩니다.
|
기준선 및 3개월
|
|
신체활동 자기효능감
기간: 기준선 및 3개월
|
신체 활동 자기효능감: 자기효능감은 연구팀이 개발하고 검증한 배터리의 5가지 질문을 사용하여 측정되었습니다.
배터리 제목은 "라티나를 위한 식단 및 신체 활동 행동 설문지의 선호도 및 자기 효능감"(제출 원고 준비 중)입니다.
참가자들에게 특정 조건(예: 체력 향상을 알아차릴 수 없을 때, 시간에 다른 많은 요구 사항이 있을 때, 약간 뻣뻣하거나 아프다) 한 달 동안.
나열된 각 행동에 대해 1=전혀 자신 없음에서 5=매우 자신 있음으로 5점 리커트 척도로 평가하도록 요청받았습니다.
점수는 5개 항목의 평균입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과로 간주됩니다.
|
기준선 및 3개월
|
|
영양 지식
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치까지 올바른 영양 지식 반응의 변화
|
영양 지식은 단일 질문이었습니다.
이 값은 3개월 추적 조사와 비교하여 기준선에서 과일 및 채소의 목표 일일 제공 섭취량에 정확하게 응답한 여성 비율의 변화를 반영합니다.
정답은 하루에 5-9인분이었습니다.
|
기준선에서 3개월 후속 조치까지 올바른 영양 지식 반응의 변화
|
|
자가 보고 신체 활동: 앉아 있는 시간
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
|
자가 보고 신체 활동은 앉아 있는 시간(분/일)의 변화를 반영합니다.
참고: 결과는 변경 점수(3개월의 값에서 기준 값을 뺀 값)로 보고됩니다.
|
기준선 및 3개월 후속 조치
|
|
자가 보고 신체 활동: 걷기
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
|
자가 보고 신체 활동: 걷기(MET-분/주).
참고: METs=작업의 대사 등가물.
이 경우 걷기는 < 3 MET에 해당하는 가벼운 활동으로 정의됩니다.
결과는 변경 점수(3개월의 값에서 기준 값을 뺀 값)로 보고됩니다.
|
기준선 및 3개월 후속 조치
|
|
자가 보고 신체 활동: 중등도에서 격렬한 신체 활동
기간: 기준선 및 3개월 후속 조치
|
자가 보고 신체 활동에는 중등도에서 격렬한 신체 활동(MET-분/주)이 포함됩니다. 참고: METs=작업의 대사 등가물. 중등도에서 활발한 신체 활동은 3 MET 이상으로 추정되는 활동으로 간주됩니다. 결과는 변경 점수(3개월의 값에서 기준 값을 뺀 값)로 보고됩니다. |
기준선 및 3개월 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rachel Ceballos, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 16일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 11일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RG1005660
- P30CA015704 (미국 NIH 보조금/계약)
- 10270 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2019-05372 (레지스트리 식별자: NCI / CTRP)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .