아킬레스건 손상의 혈류 제한 요법
2026년 6월 4일 업데이트: NYU Langone Health
혈류 제한(BFR) 요법은 저부하 저항 운동 중에 사지의 정맥 유출을 간략하고 부분적으로 제한하는 것입니다.
건강하고 활동적인 개인의 근력을 향상시키고 정형외과적 병리 및 절차에서 회복하는 안전하고 효과적인 방법입니다.
이 전향적 무작위 연구는 이러한 형태의 치료가 아킬레스 부상의 재활에 미치는 영향을 살펴볼 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael Moore
- 전화번호: 347-554-0183
- 이메일: michael.moore@nyulangone.org
연구 연락처 백업
- 이름: Larry Chen
- 전화번호: (317)847-1784
- 이메일: Larry.Chen@nyulangone.org
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10017
- 모병
- NYU Langone Health
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수석 연구원:
- Guillem Gonzalez-Lomas, MD
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연락하다:
- Zachary Li
- 전화번호: 317-517-0426
- 이메일: zachary.li@nyulangone.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 아킬레스건 부상 진단
- 만 18세 이상 65세 미만이어야 합니다.
- 치료의 표준으로 물리 치료를 받을 의향
제외 기준:
- 연구 요법이 아닌 표준 요법을 받을 의향이 있는 환자
- 혈액순환 장애, 말초혈관 손상, 사지의 이전 혈관재생술 또는 중증 고혈압이 있는 환자
- 만 18세 미만 또는 만 65세 이상
- 법적으로 무능력하거나 정신적으로 장애가 있는 사람(예: 미성년자, 알츠하이머 환자, 치매 등)
- 취약한 대상으로 간주되는 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 관리 물리 치료의 표준
아킬레스 손상 환자는 치료를 위해 PT가 처방되므로 물리 치료는 힘줄 병리가 있는 환자의 치료 표준입니다.
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표준 관리 물리 치료를 받게 됩니다.
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실험적: 혈류 제한(BFR) 요법
혈류 제한 요법은 커프에 의해 가해지는 압력을 제어하는 휴대용 장치로 원하는 사지 주위에 혈압 커프를 배치하는 것입니다.
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혈류 제한 요법은 커프에 의해 가해지는 압력을 제어하는 휴대용 장치로 원하는 사지 주위에 혈압 커프를 배치하는 것입니다.
커프는 특정 운동 전에 원하는 사지 주위에 배치되고 물리 치료사는 적절한 압력과 시간을 결정하고 환자는 평소처럼 운동을 완료합니다.
모니터는 사지 폐색 압력을 결정하고 지정된 시간이 경과한 후 수축되는 자동 타이머를 가지고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력으로 측정된 혈류 제한 요법 전후 측정에 따른 아킬레스 손상 환자에 대한 혈류 제한 요법의 효능
기간: 12 개월
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Biodex로 측정한 영향을 받은 다리의 근력 증가를 측정합니다.
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12 개월
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VAS(Visual Analog Scale)를 이용한 통증 측정
기간: 12 개월
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응답자는 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택합니다.
통증 강도의 경우 척도는 가장 일반적으로 "통증 없음"(0점) 및 "최대한 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"(100점[100mm 척도])으로 고정됩니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillem Gonzalez-Lomas, MD, New York Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록).
IPD 공유 기간
논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
요청은 David.Bloom@nyulangone.org로 전달해야 합니다.
액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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