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인지 행동 치료에 대한 치료사의 순응도

2023년 10월 18일 업데이트: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

환자 관점에서 증거 기반 인지 행동 치료에 대한 치료사의 순응

스웨덴 스톡홀름의 정신과 외래 환자 치료에서 우울증 또는 불안 장애가 있는 환자의 관점에서 증거 기반 인지 행동 치료(CBT)에 대한 치료사의 순응도에 대한 관찰 웹 기반 설문 조사. CBT 완료 ​​후 참가자는 나이, 성별, 교육, 개선 여부, 치료가 도움이 되는지 여부, CBT 절차(예: 의제 설정, 가정 과제 후속 조치)에 대한 치료사의 준수를 측정하는 도구를 포함한 질문에 응답합니다. CBT 기술(예: 노출, 인지 재구성). 이 연구의 목적은 스톡홀름 의료 서비스에서 CBT의 품질 보증에 기여하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

106

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Stockholm, 스웨덴, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신과 외래 진료 샘플

설명

포함 기준:

  • 주요우울장애, 사회불안장애, 공황장애, 광장공포증, 범불안장애, 강박장애, 외상후스트레스장애, 질병불안장애의 일차진단
  • 18세 이상
  • 스웨덴 스톡홀름의 정신과 외래 환자 치료에서 개인 인지 행동 치료를 막 완료했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신과 환자
주요 우울 장애, 불안 장애, 외상 후 스트레스 장애, 강박 장애 또는 인지 행동 치료를 막 마친 질병 불안 장애가 있는 정신과 외래 환자.
행동: 인지 행동 치료
행동 및 인지 개입을 모두 포함하는 인지 행동 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 행동 치료 척도 준수 - 환자 버전
기간: 최대 20주
환자는 치료사가 증거 기반 인지 행동 치료 절차 및 기법을 고수하는 정도를 0(전혀 아님)에서 4(매우 높음)까지의 리커트 유형 척도로 평가합니다.
최대 20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Karolinska Institutet

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KI-2019-04255

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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