Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Adherencia del terapeuta a la terapia cognitivo-conductual

18 de octubre de 2023 actualizado por: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Adherencia del terapeuta a la terapia cognitivo-conductual basada en la evidencia desde la perspectiva del paciente

Una encuesta de observación basada en la web sobre la adherencia de los terapeutas a la terapia cognitivo-conductual (TCC) basada en la evidencia en la perspectiva de sus pacientes con depresión o trastornos de ansiedad en atención ambulatoria psiquiátrica en Estocolmo, Suecia. Después de completar la TCC, los participantes responden preguntas que incluyen su edad, sexo, educación, si han mejorado, si consideraron útil el tratamiento y un instrumento que mide la adherencia del terapeuta a los procedimientos de la TCC (por ejemplo, establecer una agenda, hacer un seguimiento de las tareas en el hogar) y Técnicas de TCC (p. ej., exposición, reestructuración cognitiva). El propósito del estudio es contribuir al aseguramiento de la calidad de la TCC en los Servicios de Salud de Estocolmo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

106

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra de atención ambulatoria psiquiátrica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Un diagnóstico primario de trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad social, trastorno de pánico, agorafobia, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de estrés postraumático o trastorno de ansiedad por enfermedad
  • 18 años de edad o más
  • Recién completó la terapia cognitivo-conductual individual en atención ambulatoria psiquiátrica en Estocolmo, Suecia

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes psiquiátricos
Pacientes de atención ambulatoria psiquiátrica con trastorno depresivo mayor, trastornos de ansiedad, trastorno de estrés postraumático, trastorno obsesivo-compulsivo o trastorno de ansiedad por enfermedad que acaban de completar la terapia cognitivo-conductual.
Terapia cognitivo-conductual que incluye intervenciones conductuales y cognitivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Adherencia a la Terapia Cognitivo-Conductual - Versión para pacientes
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
Los pacientes califican el grado en que los terapeutas se adhieren a los procedimientos y técnicas de la terapia cognitivo-conductual basada en la evidencia en una escala tipo Likert de 0 (nada) a 4 (en un grado muy alto)
Hasta 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KI-2019-04255

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de conducta cognitiva

3
Suscribir