- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04119258
Adherencia del terapeuta a la terapia cognitivo-conductual
18 de octubre de 2023 actualizado por: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Adherencia del terapeuta a la terapia cognitivo-conductual basada en la evidencia desde la perspectiva del paciente
Una encuesta de observación basada en la web sobre la adherencia de los terapeutas a la terapia cognitivo-conductual (TCC) basada en la evidencia en la perspectiva de sus pacientes con depresión o trastornos de ansiedad en atención ambulatoria psiquiátrica en Estocolmo, Suecia.
Después de completar la TCC, los participantes responden preguntas que incluyen su edad, sexo, educación, si han mejorado, si consideraron útil el tratamiento y un instrumento que mide la adherencia del terapeuta a los procedimientos de la TCC (por ejemplo, establecer una agenda, hacer un seguimiento de las tareas en el hogar) y Técnicas de TCC (p. ej., exposición, reestructuración cognitiva).
El propósito del estudio es contribuir al aseguramiento de la calidad de la TCC en los Servicios de Salud de Estocolmo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
106
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Stockholm, Suecia, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Muestra de atención ambulatoria psiquiátrica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un diagnóstico primario de trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad social, trastorno de pánico, agorafobia, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de estrés postraumático o trastorno de ansiedad por enfermedad
- 18 años de edad o más
- Recién completó la terapia cognitivo-conductual individual en atención ambulatoria psiquiátrica en Estocolmo, Suecia
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes psiquiátricos
Pacientes de atención ambulatoria psiquiátrica con trastorno depresivo mayor, trastornos de ansiedad, trastorno de estrés postraumático, trastorno obsesivo-compulsivo o trastorno de ansiedad por enfermedad que acaban de completar la terapia cognitivo-conductual.
|
Terapia cognitivo-conductual que incluye intervenciones conductuales y cognitivas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala de Adherencia a la Terapia Cognitivo-Conductual - Versión para pacientes
Periodo de tiempo: Hasta 20 semanas
|
Los pacientes califican el grado en que los terapeutas se adhieren a los procedimientos y técnicas de la terapia cognitivo-conductual basada en la evidencia en una escala tipo Likert de 0 (nada) a 4 (en un grado muy alto)
|
Hasta 20 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KI-2019-04255
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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