Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приверженность терапевта к когнитивно-поведенческой терапии

18 октября 2023 г. обновлено: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Приверженность терапевта научно обоснованной когнитивно-поведенческой терапии с точки зрения пациента

Обсервационное веб-опрос о приверженности терапевтов к доказательной когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) с точки зрения их пациентов с депрессией или тревожными расстройствами в психиатрической амбулаторной помощи в Стокгольме, Швеция. После завершения КПТ участники отвечают на вопросы, включая их возраст, пол, образование, улучшилось ли их состояние, считают ли они лечение полезным, а также инструмент, измеряющий приверженность терапевта процедурам КПТ (например, установление повестки дня, выполнение домашних заданий) и Методы когнитивно-поведенческой терапии (например, экспозиция, когнитивная реструктуризация). Цель исследования - внести вклад в обеспечение качества КПТ в Стокгольмских службах здравоохранения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

106

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец психиатрической амбулаторной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Первичный диагноз большого депрессивного расстройства, социального тревожного расстройства, панического расстройства, агорафобии, генерализованного тревожного расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства, посттравматического стрессового расстройства или тревожного расстройства болезни
  • 18 лет и старше
  • Только что завершил индивидуальную когнитивно-поведенческую терапию в амбулаторном психиатрическом стационаре в Стокгольме, Швеция.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Психиатрические пациенты
Психиатрическая амбулаторная помощь пациентам с большим депрессивным расстройством, тревожными расстройствами, посттравматическим стрессовым расстройством, обсессивно-компульсивным расстройством или тревожным расстройством болезни, которые только что завершили когнитивно-поведенческую терапию.
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Когнитивно-поведенческая терапия, включающая как поведенческие, так и когнитивные вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность шкале когнитивно-поведенческой терапии - версия для пациента
Временное ограничение: До 20 недель
Пациенты оценивают степень приверженности терапевтов научно обоснованным процедурам и методам когнитивно-поведенческой терапии по шкале Лайкерта от 0 (совсем нет) до 4 (очень высокая степень).
До 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska Institutet

Следователи

  • Главный следователь: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KI-2019-04255

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться