Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terapeuta ragaszkodása a kognitív-viselkedési terápiához

2023. október 18. frissítette: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

A terapeuta ragaszkodása a bizonyítékokon alapuló kognitív-viselkedési terápiához a beteg szemszögéből

Megfigyeléses webalapú felmérés a terapeuták bizonyítékokon alapuló kognitív-viselkedési terápiához (CBT) való ragaszkodásáról a svédországi stockholmi pszichiátriai járóbeteg-ellátásban depresszióban vagy szorongásos zavarban szenvedő pácienseik szemszögéből. A CBT befejezése után a résztvevők olyan kérdésekre válaszolnak, mint az életkoruk, nemük, iskolai végzettségük, javultak-e, hasznosnak tartották-e a kezelést, valamint egy olyan eszközt, amely méri a terapeuta CBT-eljárásokhoz való ragaszkodását (pl. napirend felállítása, otthoni feladatok nyomon követése) és CBT technikák (pl. expozíció, kognitív átstrukturálás). A tanulmány célja, hogy hozzájáruljon a CBT minőségbiztosításához a stockholmi egészségügyi szolgáltatásoknál.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

106

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Svédország
      • Stockholm, Svédország, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Pszichiátriai járóbeteg ellátás minta

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A súlyos depressziós rendellenesség, a szociális szorongásos zavar, a pánikbetegség, az agorafóbia, a generalizált szorongásos zavar, a kényszeres-kényszeres rendellenesség, a poszttraumás stressz zavar vagy a betegség szorongásos rendellenesség elsődleges diagnózisa
  • 18 éves vagy idősebb
  • Most fejeztem be egyéni kognitív-viselkedési terápiát a pszichiátriai járóbeteg-ellátásban Stockholmban, Svédországban

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Pszichiátriai betegek
Pszichiátriai járóbeteg-ellátásban szenvedő súlyos depressziós rendellenességben, szorongásos zavarban, poszttraumás stressz-zavarban, kényszeres-kényszeres betegségben vagy szorongásos betegségben szenvedő betegek, akik nemrég fejezték be a kognitív-viselkedési terápiát.
Viselkedési: Kognitív-viselkedési terápia
Kognitív-viselkedési terápia, amely magában foglalja mind a viselkedési, mind a kognitív beavatkozásokat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kognitív-viselkedési terápiás skála betartása – beteg változat
Időkeret: Akár 20 hétig
A betegek egy Likert-féle skálán értékelik, hogy a terapeuták milyen mértékben ragaszkodnak a bizonyítékokon alapuló kognitív-viselkedési terápiás eljárásokhoz és technikákhoz 0-tól (egyáltalán nem) 4-ig (nagyon magas fokig)
Akár 20 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Karolinska Institutet

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 6.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KI-2019-04255

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kognitív-viselkedési terápia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cyprus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel