- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04119258
Therapeut therapietrouw aan cognitieve gedragstherapie
18 oktober 2023 bijgewerkt door: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Therapeutentrouw aan evidence-based cognitieve gedragstherapie vanuit het perspectief van de patiënt
Een observationeel webgebaseerd onderzoek naar de therapietrouw van therapeuten aan evidence-based cognitieve gedragstherapie (CGT) in het perspectief van hun patiënten met depressie of angststoornissen in psychiatrische ambulante zorg in Stockholm, Zweden.
Na afronding van CGT beantwoorden deelnemers vragen over hun leeftijd, geslacht, opleiding, of ze vooruit zijn gegaan, of ze de behandeling nuttig vonden, en een instrument dat de therapietrouw van de therapeut aan CGT-procedures meet (bijv. agenda opstellen, huistaken opvolgen) en CGT-technieken (bijv. exposure, cognitieve herstructurering).
Het doel van de studie is om bij te dragen aan de kwaliteitsborging van CGT in Stockholm Health Care Services.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
106
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Voorbeeld psychiatrische ambulante zorg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een primaire diagnose van depressieve stoornis, sociale angststoornis, paniekstoornis, agorafobie, gegeneraliseerde angststoornis, obsessief-compulsieve stoornis, posttraumatische stressstoornis of ziekteangststoornis
- 18 jaar of ouder
- Zojuist individuele cognitieve gedragstherapie afgerond in psychiatrische ambulante zorg in Stockholm, Zweden
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Psychiatrische patiënten
Psychiatrische poliklinische patiënten met depressieve stoornis, angststoornis, posttraumatische stressstoornis, obsessief-compulsieve stoornis of ziekteangststoornis die net cognitieve gedragstherapie hebben afgerond.
|
Cognitieve gedragstherapie die zowel gedrags- als cognitieve interventies omvat.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Naleving van de schaal voor cognitieve gedragstherapie - patiëntenversie
Tijdsspanne: Tot 20 weken
|
Patiënten beoordelen de mate waarin therapeuten zich houden aan evidence-based procedures en technieken voor cognitieve gedragstherapie op een Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (in zeer hoge mate)
|
Tot 20 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KI-2019-04255
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .