Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapeut therapietrouw aan cognitieve gedragstherapie

18 oktober 2023 bijgewerkt door: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Therapeutentrouw aan evidence-based cognitieve gedragstherapie vanuit het perspectief van de patiënt

Een observationeel webgebaseerd onderzoek naar de therapietrouw van therapeuten aan evidence-based cognitieve gedragstherapie (CGT) in het perspectief van hun patiënten met depressie of angststoornissen in psychiatrische ambulante zorg in Stockholm, Zweden. Na afronding van CGT beantwoorden deelnemers vragen over hun leeftijd, geslacht, opleiding, of ze vooruit zijn gegaan, of ze de behandeling nuttig vonden, en een instrument dat de therapietrouw van de therapeut aan CGT-procedures meet (bijv. agenda opstellen, huistaken opvolgen) en CGT-technieken (bijv. exposure, cognitieve herstructurering). Het doel van de studie is om bij te dragen aan de kwaliteitsborging van CGT in Stockholm Health Care Services.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Stockholm, Zweden, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Voorbeeld psychiatrische ambulante zorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een primaire diagnose van depressieve stoornis, sociale angststoornis, paniekstoornis, agorafobie, gegeneraliseerde angststoornis, obsessief-compulsieve stoornis, posttraumatische stressstoornis of ziekteangststoornis
  • 18 jaar of ouder
  • Zojuist individuele cognitieve gedragstherapie afgerond in psychiatrische ambulante zorg in Stockholm, Zweden

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Psychiatrische patiënten
Psychiatrische poliklinische patiënten met depressieve stoornis, angststoornis, posttraumatische stressstoornis, obsessief-compulsieve stoornis of ziekteangststoornis die net cognitieve gedragstherapie hebben afgerond.
Cognitieve gedragstherapie die zowel gedrags- als cognitieve interventies omvat.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van de schaal voor cognitieve gedragstherapie - patiëntenversie
Tijdsspanne: Tot 20 weken
Patiënten beoordelen de mate waarin therapeuten zich houden aan evidence-based procedures en technieken voor cognitieve gedragstherapie op een Likert-schaal van 0 (helemaal niet) tot 4 (in zeer hoge mate)
Tot 20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KI-2019-04255

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren