Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przestrzeganie przez terapeutę terapii poznawczo-behawioralnej

18 października 2023 zaktualizowane przez: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Przestrzeganie przez terapeutę terapii poznawczo-behawioralnej opartej na dowodach z perspektywy pacjenta

Internetowa ankieta obserwacyjna dotycząca przestrzegania przez terapeutów terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) opartej na dowodach z perspektywy ich pacjentów z depresją lub zaburzeniami lękowymi w ambulatoryjnej opiece psychiatrycznej w Sztokholmie, Szwecja. Po zakończeniu CBT uczestnicy odpowiadają na pytania dotyczące wieku, płci, wykształcenia, tego, czy nastąpiła poprawa, czy uważają terapię za pomocną oraz instrumentu mierzącego przestrzeganie przez terapeutę procedur CBT (np. Techniki CBT (np. ekspozycja, restrukturyzacja poznawcza). Celem badania jest przyczynienie się do zapewnienia jakości CBT w usługach opieki zdrowotnej w Sztokholmie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka ambulatoryjnej opieki psychiatrycznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierwotne rozpoznanie dużego zaburzenia depresyjnego, zespołu lęku społecznego, zespołu lęku napadowego, agorafobii, zespołu lęku uogólnionego, zespołu obsesyjno-kompulsyjnego, zespołu stresu pourazowego lub zespołu lęku związanego z chorobą
  • 18 lat lub więcej
  • Właśnie ukończyłam indywidualną terapię poznawczo-behawioralną w ambulatoryjnej opiece psychiatrycznej w Sztokholmie w Szwecji

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci psychiatryczni
Pacjenci ambulatoryjnej opieki psychiatrycznej z dużymi zaburzeniami depresyjnymi, zaburzeniami lękowymi, zespołem stresu pourazowego, zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi lub zaburzeniami lękowymi związanymi z chorobą, którzy właśnie ukończyli terapię poznawczo-behawioralną.
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
Terapia poznawczo-behawioralna obejmująca interwencje behawioralne i poznawcze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Przestrzegania Terapii Poznawczo-Behawioralnej - Wersja Pacjenta
Ramy czasowe: Do 20 tygodni
Pacjenci oceniają stopień, w jakim terapeuci stosują się do opartych na dowodach procedur i technik terapii poznawczo-behawioralnej na skali typu Likerta od 0 (wcale) do 4 (w bardzo wysokim stopniu)
Do 20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Karolinska Institutet

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KI-2019-04255

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia poznawczo-behawioralna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj