Adesão do Terapeuta à Terapia Cognitivo-Comportamental
18 de outubro de 2023 atualizado por: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Adesão do Terapeuta à Terapia Cognitivo-Comportamental Baseada em Evidências na Perspectiva do Paciente
Uma pesquisa observacional baseada na web sobre a adesão do terapeuta à terapia cognitivo-comportamental (TCC) baseada em evidências na perspectiva de seus pacientes com depressão ou transtornos de ansiedade em atendimento ambulatorial psiquiátrico em Estocolmo, Suécia.
Após a conclusão da TCC, os participantes respondem a perguntas que incluem idade, sexo, educação, se melhoraram, se consideraram o tratamento útil e um instrumento que mede a adesão do terapeuta aos procedimentos da TCC (por exemplo, definição de agenda, acompanhamento de tarefas domésticas) e Técnicas de TCC (por exemplo, exposição, reestruturação cognitiva).
O objetivo do estudo é contribuir para a garantia da qualidade da TCC nos Serviços de Saúde de Estocolmo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
106
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Amostra de atendimento ambulatorial psiquiátrico
Descrição
Critério de inclusão:
- Um diagnóstico primário de transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade social, transtorno do pânico, agorafobia, transtorno de ansiedade generalizada, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno de estresse pós-traumático ou transtorno de ansiedade de doença
- 18 anos de idade ou mais
- Acabei de concluir terapia cognitivo-comportamental individual em atendimento ambulatorial psiquiátrico em Estocolmo, Suécia
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes psiquiátricos
Pacientes de atendimento ambulatorial psiquiátrico com transtorno depressivo maior, transtornos de ansiedade, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno obsessivo-compulsivo ou transtorno de ansiedade de doença que acabaram de concluir a terapia cognitivo-comportamental.
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Terapia cognitivo-comportamental, incluindo intervenções comportamentais e cognitivas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Adesão à Terapia Cognitivo-Comportamental - Versão do Paciente
Prazo: Até 20 semanas
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Os pacientes classificam o grau em que os terapeutas aderem aos procedimentos e técnicas da terapia cognitivo-comportamental baseada em evidências em uma escala do tipo Likert de 0 (Nada) a 4 (Num grau muito alto)
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Até 20 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
8 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KI-2019-04255
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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