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Therapeutische Einhaltung der kognitiven Verhaltenstherapie

18. Oktober 2023 aktualisiert von: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Therapeutische Einhaltung der evidenzbasierten kognitiven Verhaltenstherapie aus Patientenperspektive

Eine webbasierte Beobachtungsstudie zur Einhaltung der evidenzbasierten kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) durch Therapeuten aus der Perspektive ihrer Patienten mit Depressionen oder Angststörungen in der ambulanten psychiatrischen Versorgung in Stockholm, Schweden. Nach Abschluss der CBT beantworten die Teilnehmer Fragen zu Alter, Geschlecht, Bildung, ob sie sich verbessert haben, ob sie die Behandlung als hilfreich erachteten, und ein Instrument, das die Einhaltung der CBT-Verfahren durch den Therapeuten misst (z. B. Festlegung einer Tagesordnung, Nachbereitung von Hausaufgaben) und CBT-Techniken (z. B. Exposition, kognitive Umstrukturierung). Ziel der Studie ist es, einen Beitrag zur Qualitätssicherung von CBT im Stockholmer Gesundheitswesen zu leisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Beispiel einer psychiatrischen ambulanten Versorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine primäre Diagnose einer schweren depressiven Störung, einer sozialen Angststörung, einer Panikstörung, einer Agoraphobie, einer generalisierten Angststörung, einer Zwangsstörung, einer posttraumatischen Belastungsstörung oder einer Krankheitsangststörung
  • 18 Jahre oder älter
  • Gerade abgeschlossene individuelle kognitive Verhaltenstherapie in der ambulanten psychiatrischen Versorgung in Stockholm, Schweden

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Psychiatrische Patienten
Psychiatrische ambulante Patienten mit Major Depression, Angststörungen, Posttraumatischer Belastungsstörung, Zwangsstörung oder Krankheitsangststörung, die gerade eine kognitive Verhaltenstherapie abgeschlossen haben.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Kognitive Verhaltenstherapie, die sowohl Verhaltens- als auch kognitive Interventionen umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der kognitiven Verhaltenstherapie-Skala – Patientenversion
Zeitfenster: Bis zu 20 Wochen
Die Patienten bewerten den Grad, in dem Therapeuten evidenzbasierte kognitive Verhaltenstherapieverfahren und -techniken einhalten, auf einer Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr stark).
Bis zu 20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karolinska Institutet

Ermittler

  • Hauptermittler: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KI-2019-04255

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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