- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04119258
Terapeut tilslutning til kognitiv atferdsterapi
18. oktober 2023 oppdatert av: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapeutens overholdelse av evidensbasert kognitiv atferdsterapi i et pasientperspektiv
En observasjonsbasert nettbasert undersøkelse om terapeuters tilslutning til evidensbasert kognitiv atferdsterapi (CBT) i perspektivet til deres pasienter med depresjon eller angstlidelser i psykiatrisk poliklinisk omsorg i Stockholm, Sverige.
Etter å ha fullført CBT, svarer deltakerne på spørsmål, inkludert alder, kjønn, utdanning, om de har blitt bedre, om de anså behandling som nyttig, og et instrument som måler terapeutens etterlevelse av CBT-prosedyrer (f.eks. sette agenda, følge opp hjemmeoppgaver) og CBT-teknikker (f.eks. eksponering, kognitiv restrukturering).
Formålet med studien er å bidra til kvalitetssikring av CBT i Stockholm Health Care Services.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
106
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Psykiatrisk poliklinisk prøve
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En primær diagnose av alvorlig depressiv lidelse, sosial angstlidelse, panikklidelse, agorafobi, generalisert angstlidelse, obsessiv-kompulsiv lidelse, posttraumatisk stresslidelse eller sykdomsangstlidelse
- 18 år eller eldre
- Har nettopp fullført individuell kognitiv atferdsterapi i psykiatrisk poliklinisk behandling i Stockholm, Sverige
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Psykiatriske pasienter
Psykiatriske polikliniske pasienter med alvorlig depressiv lidelse, angstlidelser, posttraumatisk stresslidelse, tvangslidelse eller sykdomsangstlidelse som nettopp har fullført kognitiv atferdsterapi.
|
Kognitiv-atferdsterapi inkludert både atferdsmessige og kognitive intervensjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Overholdelse av kognitiv-atferdsterapiskala - pasientversjon
Tidsramme: Inntil 20 uker
|
Pasienter vurderer graden i hvilken terapeuter følger evidensbaserte kognitiv-atferdsterapiprosedyrer og teknikker på en Likert-skala fra 0 (Ikke i det hele tatt) til 4 (I svært høy grad)
|
Inntil 20 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KI-2019-04255
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kognitiv atferdsterapi
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Mental Health (NIMH)Påmelding etter invitasjonDepresjon | Depressive symptomerForente stater
-
Medical University of South CarolinaRekrutteringDepresjon | Kreft | Depressive symptomerForente stater
-
Nemours Children's ClinicFullførtDiabetes mellitus, type 2 | BarnefedmeForente stater
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...FullførtDepresjon | Depressive symptomer | UngdomsadferdForente stater
-
Nemours Children's ClinicFullførtDiabetes mellitus, type 2 | BarnefedmeForente stater
-
Medical University of South CarolinaDrug Abuse Research Training ProgramFullført
-
Hacettepe UniversityPåmelding etter invitasjonMotorisk aktivitet | Eksekutiv dysfunksjon | Kognitiv orienteringTyrkia
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Texas Tech UniversityHar ikke rekruttert ennåSorg | Psykisk helseproblem | Byrde, omsorgspersonForente stater
-
Imperial College LondonNHS England (NHSE/I) LondonFullført