Adhésion du thérapeute à la thérapie cognitivo-comportementale
18 octobre 2023 mis à jour par: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Adhésion du thérapeute à la thérapie cognitivo-comportementale fondée sur des données probantes du point de vue du patient
Une enquête d'observation en ligne sur l'adhésion des thérapeutes à la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) fondée sur des données probantes du point de vue de leurs patients souffrant de dépression ou de troubles anxieux en soins ambulatoires psychiatriques à Stockholm, en Suède.
À la fin de la TCC, les participants répondent à des questions telles que leur âge, leur sexe, leur éducation, s'ils se sont améliorés, s'ils considéraient le traitement comme utile, et un instrument mesurant l'adhésion du thérapeute aux procédures de la TCC (par exemple, établissement d'un programme, suivi des devoirs à domicile) et Techniques de TCC (par exemple, exposition, restructuration cognitive).
Le but de l'étude est de contribuer à l'assurance qualité de la TCC dans les services de soins de santé de Stockholm.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
106
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm, Suède, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Échantillon de soins psychiatriques ambulatoires
La description
Critère d'intégration:
- Un diagnostic principal de trouble dépressif majeur, de trouble d'anxiété sociale, de trouble panique, d'agoraphobie, de trouble d'anxiété généralisée, de trouble obsessionnel-compulsif, de trouble de stress post-traumatique ou de trouble anxieux lié à la maladie
- 18 ans ou plus
- Je viens de terminer une thérapie cognitivo-comportementale individuelle en soins ambulatoires psychiatriques à Stockholm, en Suède
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients psychiatriques
Patients en soins ambulatoires psychiatriques atteints de trouble dépressif majeur, de troubles anxieux, de trouble de stress post-traumatique, de trouble obsessionnel-compulsif ou de trouble anxieux de maladie qui viennent de terminer une thérapie cognitivo-comportementale.
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Thérapie cognitivo-comportementale incluant des interventions comportementales et cognitives.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'adhésion à la thérapie cognitivo-comportementale - Version patient
Délai: Jusqu'à 20 semaines
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Les patients évaluent le degré auquel les thérapeutes adhèrent aux procédures et techniques de thérapie cognitivo-comportementale fondées sur des preuves sur une échelle de type Likert de 0 (pas du tout) à 4 (à un degré très élevé)
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Jusqu'à 20 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2019
Première publication (Réel)
8 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KI-2019-04255
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .