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Adesione del terapeuta alla terapia cognitivo-comportamentale

18 ottobre 2023 aggiornato da: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Adesione del terapeuta alla terapia cognitivo-comportamentale basata sull'evidenza nella prospettiva del paziente

Un sondaggio osservazionale basato sul web sull'adesione del terapeuta alla terapia cognitivo-comportamentale (CBT) basata sull'evidenza nella prospettiva dei loro pazienti con depressione o disturbi d'ansia in cure ambulatoriali psichiatriche a Stoccolma, Svezia. Dopo il completamento della CBT, i partecipanti rispondono a domande tra cui la loro età, sesso, istruzione, se sono migliorati, se hanno considerato utile il trattamento e uno strumento che misura l'aderenza del terapeuta alle procedure CBT (ad esempio, impostazione dell'agenda, follow-up sui compiti a casa) e Tecniche CBT (ad esempio, esposizione, ristrutturazione cognitiva). Lo scopo dello studio è contribuire alla garanzia della qualità della CBT nei servizi sanitari di Stoccolma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Stockholm, Svezia, SE-11357
        • WeMind Psykiatri AB

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione di assistenza psichiatrica ambulatoriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Una diagnosi primaria di disturbo depressivo maggiore, disturbo d'ansia sociale, disturbo di panico, agorafobia, disturbo d'ansia generalizzato, disturbo ossessivo-compulsivo, disturbo da stress post-traumatico o disturbo d'ansia da malattia
  • 18 anni o più
  • Ha appena completato la terapia cognitivo-comportamentale individuale in cure psichiatriche ambulatoriali a Stoccolma, in Svezia

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti psichiatrici
Pazienti psichiatrici ambulatoriali con disturbo depressivo maggiore, disturbi d'ansia, disturbo da stress post-traumatico, disturbo ossessivo-compulsivo o disturbo d'ansia da malattia che hanno appena completato la terapia cognitivo-comportamentale.
Comportamentale: Terapia comportamentale cognitiva
Terapia cognitivo-comportamentale che include sia interventi comportamentali che cognitivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza alla scala della terapia cognitivo-comportamentale - Versione paziente
Lasso di tempo: Fino a 20 settimane
I pazienti valutano il grado in cui i terapeuti aderiscono alle procedure e alle tecniche di terapia cognitivo-comportamentale basate sull'evidenza su una scala di tipo Likert da 0 (per niente) a 4 (ad un livello molto alto)
Fino a 20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karolinska Institutet

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KI-2019-04255

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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