Terapeutens efterlevnad av kognitiv beteendeterapi
18 oktober 2023 uppdaterad av: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapeutens efterlevnad av evidensbaserad kognitiv beteendeterapi i ett patientperspektiv
En observationell webbaserad undersökning om terapeuters efterlevnad av evidensbaserad kognitiv beteendeterapi (KBT) i perspektivet av deras patienter med depression eller ångestsyndrom i psykiatrisk öppenvård i Stockholm, Sverige.
Efter avslutad KBT svarar deltagarna på frågor inklusive deras ålder, kön, utbildning, om de har förbättrats, om de ansåg att behandling var hjälpsam och ett instrument som mäter terapeuternas efterlevnad av KBT-procedurer (t.ex. sätta agenda, följa upp hemuppgifter) och KBT-tekniker (t.ex. exponering, kognitiv omstrukturering).
Syftet med studien är att bidra till kvalitetssäkring av KBT inom Stockholm Health Care.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
106
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Stockholm, Sverige, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Prov psykiatrisk öppenvård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En primär diagnos av egentlig depression, social ångest, panikångest, agorafobi, generaliserat ångestsyndrom, tvångssyndrom, posttraumatiskt stressyndrom eller sjukdomsångestsyndrom
- 18 år eller äldre
- Just avslutat individuell kognitiv beteendeterapi i psykiatrisk öppenvård i Stockholm, Sverige
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatriska patienter
Psykiatriska öppenvårdspatienter med egentlig depression, ångestsyndrom, posttraumatiskt stressyndrom, tvångssyndrom eller sjukdomsångest som just avslutat kognitiv beteendeterapi.
|
Kognitiv beteendeterapi inklusive både beteendemässiga och kognitiva interventioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överensstämmelse med skala för kognitiv beteendeterapi - patientversion
Tidsram: Upp till 20 veckor
|
Patienter betygsätter graden i vilken terapeuter följer evidensbaserade kognitiva beteendeterapiprocedurer och tekniker på en Likert-skala från 0 (inte alls) till 4 (i mycket hög grad)
|
Upp till 20 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 oktober 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2019
Första postat (Faktisk)
8 oktober 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KI-2019-04255
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .