Terapeutin sitoutuminen kognitiivis-käyttäytymisterapiaan
keskiviikko 18. lokakuuta 2023 päivittänyt: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Terapeutin sitoutuminen todisteisiin perustuvaan kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan potilaan näkökulmasta
Havainnollinen verkkopohjainen kysely terapeuttien sitoutumisesta näyttöön perustuvaan kognitiivis-käyttäytymisterapiaan (CBT) niiden potilaiden näkökulmasta, joilla on masennusta tai ahdistuneisuushäiriötä psykiatrisessa avohoidossa Tukholmassa, Ruotsissa.
CBT:n päätyttyä osallistujat vastaavat kysymyksiin, mukaan lukien heidän ikänsä, sukupuolensa, koulutuksensa, ovatko he parantuneet, pitivätkö hoitoa hyödyllisenä ja väline, joka mittaa terapeutin sitoutumista CBT-menettelyihin (esim. esityslistan asettaminen, kotitehtävien seuranta) ja CBT-tekniikat (esim. altistuminen, kognitiivinen uudelleenjärjestely).
Tutkimuksen tarkoituksena on edistää CBT:n laadunvarmistusta Tukholman terveydenhuoltopalveluissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi, SE-11357
- WeMind Psykiatri AB
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Psykiatrisen avohoidon näyte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijainen diagnoosi vakavasta masennushäiriöstä, sosiaalisesta ahdistuneisuushäiriöstä, paniikkihäiriöstä, agorafobiasta, yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä, pakko-oireisesta häiriöstä, posttraumaattisesta stressihäiriöstä tai sairauden ahdistuneisuushäiriöstä
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Juuri päättynyt yksilöllinen kognitiivis-käyttäytymisterapia psykiatrisessa avohoidossa Tukholmassa, Ruotsissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psykiatriset potilaat
Psykiatrinen avohoidon potilaat, joilla on vaikea masennus, ahdistuneisuushäiriö, posttraumaattinen stressihäiriö, pakko-oireinen häiriö tai sairausahdistushäiriö, jotka ovat juuri saaneet kognitiivis-käyttäytymisterapian päätökseen.
|
Kognitiivis-käyttäytymisterapia, joka sisältää sekä käyttäytymis- että kognitiivisia interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivis-käyttäytymisterapia-asteikon noudattaminen – potilasversio
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa
|
Potilaat arvioivat, missä määrin terapeutit noudattavat näyttöön perustuvia kognitiivis-käyttäytymisterapiamenetelmiä ja -tekniikoita Likert-tyyppisellä asteikolla 0 (ei ollenkaan) 4 (erittäin korkea)
|
Jopa 20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KI-2019-04255
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .