요통 환자를 위한 1일 반의 타당성 (LC-ONE)
2025년 9월 5일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
요통 환자를 위한 1일 30초 다학제적 교육 및 운동치료 프로그램의 타당성: 3개월 후향적 공개 파일럿 연구
이 연구의 목적은 1차 치료에 실패했지만 1차 치료에 실패한 아급성 또는 만성 요통 환자의 하위 그룹에서 하루 반 동안의 집중적인 종합 교육 및 운동 요법 프로그램의 타당성을 평가하는 것이었습니다. 집중적인 종합 재활 프로그램은 표시되지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
소급적으로, 코친 병원의 PMR 단위에서 하루 반 집중 종합 교육 및 운동 요법 프로그램 없이 혜택을 받은 18세에서 60세 사이의 환자 데이터를 수집합니다.
코친 병원의 PMR 부서는 1차 치료에 실패했지만 집중적인 다학제 재활 프로그램이 필요하지 않은 아급성 또는 만성 요통이 있는 모든 환자에게 집중 다학제 교육 및 운동 요법 프로그램을 제안하지 않습니다.
요통 환자 관리 경험이 있는 의사, 물리치료사, 작업치료사, 심리학자가 4~6명의 그룹으로 진행합니다.
이 프로그램의 실행 가능성에 대한 데이터는 환자가 프로그램 동안 그리고 3개월 후에 작성해야 하는 자동 설문지로 기록되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
23
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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France
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Paris, France, 프랑스, 75014
- Hôpital Cochin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 치료에 실패했지만 집중적인 다학제적 재활 프로그램이 지시되지 않았고 집중적 다학제적 재활 프로그램이 없는 코친 병원의 PMR 병동에서 혜택을 받은 아급성 또는 만성 요통 환자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 아급성 또는 만성 비특이적 요통 ≥ 6주
- 비특이성 요통 환자 치료 경험이 풍부한 물리 의학 및 재활 및/또는 류마티스 전문의 선임 의사에 따르면 집중 다학제 재활 프로그램에 대한 적응증은 없습니다.
- 현재 일하고 있는
- 서면 동의
제외 기준:
- 프랑스어를 말하거나 읽을 수 없음
- 인지 장애
- 현재 병가
- 요통에 대한 집중 다학제 재활 프로그램의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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종합 프로그램.
1차 치료에 실패했지만 집중적인 다학제적 재활 프로그램이 필요하지 않은 아급성 또는 만성 요통 환자.
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다학제 프로그램 : 1.5일간 요통에 대한 교육 및 운동치료 :
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 3 개월
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환자에 의한 프로그램의 수용성(0에서 100 사이의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가되며, 100은 가장 좋은 수용성을 나타내고 0은 가장 낮은 수용성을 나타냄)
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능률
기간: 3 개월
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통증 감소를 위한 프로그램의 효율성(가장 중요한 통증을 나타내는 100과 전혀 통증이 없는 0에서 0에서 100 사이의 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됨)
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3 개월
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능률
기간: 3 개월
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두려움과 믿음을 줄이는 프로그램의 효율성(FABQ, 0에서 66 사이, 66은 요통에 대한 가장 높은 수준의 두려움과 믿음을 나타내고 0은 요통에 대한 두려움과 믿음이 없음을 나타냄)
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christelle NGUYEN, MD, PhD, APHP (Assistance Publique-Hôpitaux de Paris)
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Freburger JK, Holmes GM, Agans RP, Jackman AM, Darter JD, Wallace AS, Castel LD, Kalsbeek WD, Carey TS. The rising prevalence of chronic low back pain. Arch Intern Med. 2009 Feb 9;169(3):251-8. doi: 10.1001/archinternmed.2008.543.
- Adnan R, Van Oosterwijck J, Cagnie B, Dhondt E, Schouppe S, Van Akeleyen J, Logghe T, Danneels L. Determining Predictive Outcome Factors for a Multimodal Treatment Program in Low Back Pain Patients: A Retrospective Cohort Study. J Manipulative Physiol Ther. 2017 Nov-Dec;40(9):659-667. doi: 10.1016/j.jmpt.2017.09.001.
- Brox JI, Storheim K, Grotle M, Tveito TH, Indahl A, Eriksen HR. Systematic review of back schools, brief education, and fear-avoidance training for chronic low back pain. Spine J. 2008 Nov-Dec;8(6):948-58. doi: 10.1016/j.spinee.2007.07.389. Epub 2007 Nov 19.
- Garofoli R, Boisson M, Segretin F, Linieres J, Gerard C, Moreau S, Ieong E, Chagny F, Bedin C, Lefevre-Colau MM, Rannou F, Roren A, Nguyen C. Feasibility of a short multidisciplinary education and exercise therapy program for patients with non-specific low back pain: A 3-month retrospective open pilot study. Ann Phys Rehabil Med. 2019 Sep;62(5):382-385. doi: 10.1016/j.rehab.2019.05.005. Epub 2019 May 31. No abstract available.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LC-ONE
- APHP190887 (기타 식별자: APHP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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