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수술 후 가상 임상 만남

2020년 8월 11일 업데이트: Daniel Lee, University of Pennsylvania

비뇨부인과 인구의 수술 후 후속 조치를 위한 화상 회의 기술 평가

수술 후 사후관리는 모든 수술 이후에 필요하며 수술이 시작된 이래 동일한 방식으로 진행되어 왔습니다. 이 연구는 무작위 대조 시험을 통해 골반 재건 수술을 받는 여성을 위해 모바일 화상 회의 기술을 활용한 혁신적인 수술 후 가상 임상 만남의 실현 가능성과 환자 만족도를 결정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 골반 재건 수술을 받는 여성의 수술 후 가상 임상 만남과 기존의 수술 후 사무실 내 방문을 비교하는 전향적 무작위 통제 연구입니다. 두 그룹의 수술 후 경험은 설문 조사를 통해 평가됩니다. 가상 임상 만남 그룹: - 퇴원 후 48-72시간 내에 사무실 간호사로부터 화상 ​​회의 전화 받기 - 수술 후 약 30일(4-6주)에 동료 및/또는 주치의로부터 화상 ​​회의 전화 받기 -- 완전한 전화 하루 후 설문 조사 - 수술 후 약 90일(10-12주)에 동료 및/또는 주치의와 함께 사무실 내 방문 -- 내원 후 설문 조사 작성 전통적인 사무실 그룹: - 사무실 간호사로부터 전화 받기 48- 퇴원 후 72시간 - 수술 후 약 30일(4~6주)에 동료 의사 및/또는 주치의와 수술 후 사무실 방문 -- 하루 후 전화 설문 조사 완료 - 동료 및/또는 주치의와 수술 후 사무실 방문 또는 수술 후 약 90일(10-12주) 후 주치의 -- 병원 방문 후 설문 조사 작성

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 골반 장기 탈출증으로 수술을 받고 있다
  • 18세 이상
  • 스마트폰에 액세스
  • 고속 인터넷 액세스(스마트폰의 4G 또는 3G 또는 고속 Wi-Fi를 통해)
  • MyPennMedicine 웹 포털에 가입했습니다.
  • MyChart 모바일 애플리케이션 다운로드 기능
  • Pennsylvania 병원 대상: NJ 또는 PA 거주자, HUP 및 Presbyterian 병원 대상: PA 거주자

제외 기준:

  • 임신
  • 영어를 읽거나 말하거나 이해하지 못함
  • 고립된 중요도 슬링 시술
  • Uphold 메쉬를 사용한 복강외 질 질 성형술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술 후 VCE
치료 표준에 따라 모든 피험자는 수술 후 병원에서 퇴원한 후 48-72시간 동안 간호 임상 조우 일정을 잡게 됩니다. VCE 그룹은 MyChart 모바일 애플리케이션의 화상 회의 섹션을 통해 회의를 진행합니다. 이 간호 만남이 끝나면 사무실 간호사는 수술 후 4-6주 이내에 수술 후 30일 방문을 위해 환자를 예약합니다.
장 기능, 배뇨 기능, 질 출혈의 존재, 통증 조절, 식이 상태, 보행 상태 및 추가 문제와 같은 수술 후 관리의 주요 측면을 검토하는 표준 스크립트에 따라 화상 회의가 수행됩니다. 표준 수술 후 지침 및 예방 조치도 검토됩니다.
수술 후 방문에 대한 만족도 측정.
활성 비교기: 사무실 수술 후 방문
치료 표준에 따라 모든 피험자는 수술 후 병원에서 퇴원한 후 48-72시간 동안 간호 임상 조우 일정을 잡게 됩니다. 전통적인 후속 조치 그룹은 현재 치료 표준에 따라 사무실 간호사로부터 전화를 받습니다. 이 간호 만남이 끝나면 사무실 간호사는 수술 후 4-6주 이내에 수술 후 30일 방문을 위해 환자를 예약합니다.
수술 후 방문에 대한 만족도 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도 설문지를 통한 환자 만족도 -18
기간: 30 일
PSQ-18은 다양한 의료 환경에서 활용된 검증된 18개 항목 환자 만족도 설문지입니다. 일반적인 만족도, 치료의 기술적 품질, 의료 제공자의 대인관계 방식, 의사소통, 치료의 재정적 측면, 의료 제공자와 보낸 시간, 치료의 접근성/편의성 등의 영역에서 만족도를 측정합니다. 총 점수 범위는 18에서 90까지이며 점수가 높을수록 환자 만족도가 높음을 의미합니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 830273

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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