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혈류 제한 에어로빅 훈련이 건강한 청년의 미토콘드리아 적응에 미치는 영향 조사

2023년 12월 19일 업데이트: Brendon Gurd, PhD

젊고 건강한 성인의 구연산 합성 효소 활동에 대한 혈류 제한 유산소 훈련의 효과 조사

이 병렬 암 시험 연구는 구연산 합성 효소에 대한 사이클링 운동 중 동맥 혈류 제한의 효과를 조사합니다. 참가자는 혈류 제한 또는 비혈류 제한 운동 훈련 그룹으로 무작위 배정됩니다. 두 그룹 모두 14일 동안 7번의 30분 운동 세션을 완료합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L3N6
        • Queen's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일주일에 3시간의 신체 활동
  • 이전 사이클링 훈련 없음
  • 다른 교육 프로그램에 동시 참여하지 않음
  • 체질량 지수 < 30kg/m2

제외 기준:

  • 심혈관 질환의 존재
  • 대사성 질환의 존재
  • 규칙적인 경구용 약물 복용
  • 현재 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BFR
참가자는 45도 경사(BFR)에 놓인 리컴번트 자전거에서 운동 훈련을 완료합니다.
실험적: CTL
참가자는 평지(CTL)에 놓인 리컴번트 자전거에서 운동 훈련을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구연산염 합성효소
기간: 운동 훈련 시작 3일 전 및 운동 훈련 종료 후 3일
구연산염 합성 효소 최대 활성의 배수 변화
운동 훈련 시작 3일 전 및 운동 훈련 종료 후 3일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전사 인자 A, 미토콘드리아(TFAM)
기간: 훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
TFAM 단백질의 접힘 변화
훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
핵 호흡 인자, 1(NRF1)
기간: 훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
NRF-1 단백질의 접힘 변화
훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
최대 산소 소비량(VO2peak)
기간: 훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
VO2peak의 변화(POST-PRE)
훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
심박수(HR)
기간: 7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
평균 HR
7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
분당 회전수(RPM)
기간: 7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
평균 RPM
7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
혈액[젖산염]
기간: 10분과 30분의 모든 운동 세션 중
평균 혈중 젖산 농도
10분과 30분의 모든 운동 세션 중
인지된 운동의 등급(RPE)
기간: 7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
평균 RPE
7, 30분 운동 세션 중 매 5분마다
NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid 2 Like 2)
기간: 훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
NFE2L2의 폴드 변경
훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
시토크롬 c 산화효소(COX)
기간: 훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
COX의 배 변화
훈련 3일전부터 훈련후 3일까지
근전도 검사(EMG)
기간: 7, 30 분 운동 세션마다
EMG 신호의 중간 주파수 및 평균 진폭
7, 30 분 운동 세션마다
근적외선 분광법(NIRS)
기간: 7, 30 분 운동 세션마다
탈산소화 헤모글로빈과 산소화 헤모글로빈
7, 30 분 운동 세션마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Brendon J Gurd, PhD, Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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