Verenvirtausta rajoittavan aerobisen harjoittelun vaikutuksen tutkiminen mitokondrioiden sopeutumiseen nuorilla terveillä aikuisilla
tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Brendon Gurd, PhD
Verenvirtausta rajoittavan aerobisen harjoittelun vaikutuksen tutkiminen nuorten terveiden aikuisten sitraattisyntaasiaktiivisuuteen
Tämä rinnakkainen koetutkimus tutkii valtimoveren virtauksen rajoittamisen vaikutuksia pyöräilyn aikana sitraattisyntaasiin.
Osallistujat satunnaistetaan joko verenvirtausta rajoittavaan tai ei-verenvirtausta rajoittavaan harjoitusryhmään.
Molemmat ryhmät suorittavat seitsemän 30 minuutin harjoituskertaa 14 päivän aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3 tuntia liikuntaa viikossa
- Ei aikaisempaa pyöräilykoulutusta
- Ei samanaikaista osallistumista toiseen koulutusohjelmaan
- Painoindeksi < 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Sydän- ja verisuonitautien esiintyminen
- Aineenvaihduntasairauksien esiintyminen
- Säännöllinen suun kautta otettava lääke
- Nykyinen tupakoitsija
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BFR
|
Osallistujat suorittavat harjoittelun makuupyörällä, joka on asetettu 45 asteen kaltevuuteen (BFR).
|
|
Kokeellinen: CTL
|
Osallistujat suorittavat harjoittelun tasaiselle maalle asetetulla makuupyörällä (CTL).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sitraattisyntaasi
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelun alkamista ja 3 päivää harjoittelun jälkeen
|
Taita muutos sitraattisyntaasin maksimaalisessa aktiivisuudessa
|
3 päivää ennen harjoittelun alkamista ja 3 päivää harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Transkriptiotekijä A, mitokondrio (TFAM)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
Taita muutos TFAM-proteiinissa
|
3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Ydinhengitystekijä, 1 (NRF1)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
Taittuu muutos NRF-1-proteiinissa
|
3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Maksimaalinen hapenkulutus (VO2-huippu)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
Muutos VO2-huippussa (POST-PRE)
|
3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Syke (HR)
Aikaikkuna: 5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
Keskimääräinen HR
|
5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
|
Kierroksia minuutissa (RPM)
Aikaikkuna: 5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
Keskimääräinen RPM
|
5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
|
Veri [laktaatti]
Aikaikkuna: Kaikkien harjoitusten aikana 10 ja 30 minuuttia
|
Keskimääräinen veren laktaattipitoisuus
|
Kaikkien harjoitusten aikana 10 ja 30 minuuttia
|
|
Koetun rasituksen luokitus (RPE)
Aikaikkuna: 5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
Keskimääräinen RPE
|
5 minuutin välein jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
|
Ydintekijä, Erytroid 2 Like 2 (NFE2L2)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
Taita muutos NFE2L2:ssa
|
3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Sytokromi-c-oksidaasi (COX)
Aikaikkuna: 3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
Taita COX:n muutos
|
3 päivää ennen harjoittelua ja 3 päivää harjoituksen jälkeen
|
|
Elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: Jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
EMG-signaalin mediaanitaajuus ja keskimääräinen amplitudi
|
Jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
|
Lähi-infrapunaspektroskopia (NIRS)
Aikaikkuna: Jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
Happiton hemoglobiini ja hapetettu hemoglobiini
|
Jokaisen 7, 30 minuutin harjoituksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brendon J Gurd, PhD, Queen's University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- BFRT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .