Undersøgelse af effekten af blodgennemstrømningsbegrænset aerob træning på mitokondrielle tilpasninger hos unge raske voksne
19. december 2023 opdateret af: Brendon Gurd, PhD
Undersøgelse af effekten af blodgennemstrømningsbegrænset aerob træning på citratsyntaseaktivitet hos unge raske voksne
Denne undersøgelse med parallelle arme undersøger virkningerne af at begrænse arteriel blodgennemstrømning under cykeltræning på citratsyntase.
Deltagerne vil blive randomiseret til enten en blodgennemstrømningsbegrænset eller ikke-blodgennemstrømningsbegrænset træningsgruppe.
Begge grupper vil gennemføre syv, 30-minutters træningssessioner over en 14-dages periode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
19
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
- Queen's University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 3 timers fysisk aktivitet om ugen
- Ingen tidligere cykeltræning
- Ingen samtidig involvering i et andet træningsprogram
- Body mass index < 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af hjertekarsygdomme
- Tilstedeværelse af metabolisk sygdom
- Tager regelmæssig oral medicin
- Nuværende ryger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BFR
|
Deltagerne vil gennemføre træningstræning på en liggende cykel placeret på en 45 graders hældning (BFR).
|
|
Eksperimentel: CTL
|
Deltagerne vil gennemføre træningstræning på en liggende cykel placeret på fladt underlag (CTL).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Citratsyntase
Tidsramme: 3 dage før start af træningstræning og 3 dage efter afsluttet træningstræning
|
Fold ændring i citratsyntase maksimal aktivitet
|
3 dage før start af træningstræning og 3 dage efter afsluttet træningstræning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transkriptionsfaktor A, mitokondrie (TFAM)
Tidsramme: 3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
Foldændring i TFAM-protein
|
3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
|
Nuklear respiratorisk faktor, 1 (NRF1)
Tidsramme: 3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
Foldændring i NRF-1-protein
|
3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
|
Maksimalt iltforbrug (VO2peak)
Tidsramme: 3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
Ændring i VO2peak (POST-PRE)
|
3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
|
Puls (HR)
Tidsramme: Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
Gennemsnitlig HR
|
Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
|
Omdrejninger pr. minut (RPM)
Tidsramme: Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
Gennemsnitlig RPM
|
Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
|
Blod [laktat]
Tidsramme: Under alle træningspas på 10 og 30 minutter
|
Gennemsnitlig lactatkoncentration i blodet
|
Under alle træningspas på 10 og 30 minutter
|
|
Vurdering af opfattet anstrengelse (RPE)
Tidsramme: Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
Gennemsnitlig RPE
|
Hvert 5. minut under hver af de 7, 30-minutters træningspas
|
|
Nuklear faktor, erythroid 2 som 2 (NFE2L2)
Tidsramme: 3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
Foldskift i NFE2L2
|
3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
|
Cytokrom c-oxidase (COX)
Tidsramme: 3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
Foldskift i COX
|
3 dage før træning til 3 dage efter træning
|
|
Elektromyografi (EMG)
Tidsramme: Gennem hver af de 7 30-minutters træningssessioner
|
Medianfrekvens og gennemsnitlig amplitude af EMG-signal
|
Gennem hver af de 7 30-minutters træningssessioner
|
|
Nær-infrarød spektroskopi (NIRS)
Tidsramme: Gennem hver af de 7 30-minutters træningssessioner
|
Deoxygeneret hæmoglobin og iltet hæmoglobin
|
Gennem hver af de 7 30-minutters træningssessioner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brendon J Gurd, PhD, Queen's University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. december 2019
Studieafslutning (Faktiske)
13. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. november 2019
Først opslået (Faktiske)
5. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- BFRT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .