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Examen de l'effet de l'entraînement aérobie avec restriction du flux sanguin sur les adaptations mitochondriales chez les jeunes adultes en bonne santé

19 décembre 2023 mis à jour par: Brendon Gurd, PhD

Examen de l'effet de l'entraînement aérobie avec restriction du débit sanguin sur l'activité de la citrate synthase chez les jeunes adultes en bonne santé

Cette étude d'essai à bras parallèles examine les effets de la restriction du flux sanguin artériel pendant l'exercice cycliste sur la citrate synthase. Les participants seront randomisés dans un groupe d'entraînement à l'exercice avec restriction ou sans restriction du flux sanguin. Les deux groupes effectueront sept séances d'exercices de 30 minutes sur une période de 14 jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • Queen's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 3 heures d'activité physique par semaine
  • Aucune formation cycliste antérieure
  • Aucune implication simultanée dans un autre programme de formation
  • Indice de masse corporelle < 30 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Présence de maladies cardiovasculaires
  • Présence d'une maladie métabolique
  • Prendre des médicaments oraux réguliers
  • Fumeur actuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BFR
Autre: Entraînement physique BFR
Les participants suivront un entraînement physique sur un vélo couché placé sur une pente de 45 degrés (BFR).
Expérimental: CTL
Autre: Entraînement aux exercices CTL
Les participants effectueront un entraînement physique sur un vélo couché placé sur un sol plat (CTL).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Citrate Synthase
Délai: 3 jours avant le début de l'entraînement physique et 3 jours après la fin de l'entraînement physique
Pliage de l'activité maximale de la citrate synthase
3 jours avant le début de l'entraînement physique et 3 jours après la fin de l'entraînement physique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteur de transcription A, mitochondrial (TFAM)
Délai: 3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Changement de pli dans la protéine TFAM
3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Facteur respiratoire nucléaire, 1 (NRF1)
Délai: 3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Changement de pli dans la protéine NRF-1
3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Consommation maximale d'oxygène (VO2peak)
Délai: 3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Changement de VO2peak (POST-PRE)
3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Fréquence cardiaque (FC)
Délai: Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
FC moyenne
Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Tours par minute (RPM)
Délai: Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
RPM moyen
Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Sang [lactate]
Délai: Pendant toutes les séances d'exercices à 10 et 30 minutes
Concentration moyenne de lactate dans le sang
Pendant toutes les séances d'exercices à 10 et 30 minutes
Évaluation de l'effort perçu (RPE)
Délai: Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
RPE moyen
Toutes les 5 minutes pendant chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Facteur nucléaire, érythroïde 2 comme 2 (NFE2L2)
Délai: 3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Changement de pli dans NFE2L2
3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Cytochrome c oxydase (COX)
Délai: 3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Changement de pli dans COX
3 jours avant l'entraînement à 3 jours après l'entraînement
Électromyographie (EMG)
Délai: Tout au long de chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Fréquence médiane et amplitude moyenne du signal EMG
Tout au long de chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Spectroscopie proche infrarouge (NIRS)
Délai: Tout au long de chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes
Hémoglobine désoxygénée et hémoglobine oxygénée
Tout au long de chacune des 7 séances d'exercices de 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brendon Gurd, PhD

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Brendon J Gurd, PhD, Queen's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

13 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

13 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2019

Première publication (Réel)

5 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BFRT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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