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에피네프린 존재 시 안구주위 차단 후 안동맥 저항 지수

2019년 11월 5일 업데이트: Renato Santiago Gomez, Federal University of Minas Gerais
에피네프린의 존재 또는 부재에서 리도카인으로 안구주위 차단 전후에 에코-도플러로 안과 동맥 흐름을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

에피네프린을 추가한 안구주위 차단 후 눈동맥(OA) 흐름에 관한 논란이 있습니다. 따라서 우리는 에피네프린의 유무에 따라 리도카인으로 안구주위 차단 전후에 에코-도플러로 OA 흐름을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

백내장 수정체 유화술을 받을 수 있는 56명의 환자가 선택되었습니다. 환자를 두 그룹으로 나누었습니다: 그룹 1 - 리도카인 및 1/200.000으로 눈 주위 차단 에피네프린; 그룹 2 - 에피네프린 없이 리도카인으로 눈 주위 차단. OA의 저항 지수(RI)는 안구주위 블록 전과 후 10분에 에코-도플러를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 30130100
        • Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Medicina, Departamento de Cirurgia.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회(ASA) I, II 또는 III 신체 상태 분류
  • 백내장 수술

제외 기준:

  • 녹내장
  • 당뇨망막병증
  • 같은 눈의 이전 눈 수술
  • 안구 외상
  • 모든 프로토콜 약물에 알레르기
  • 비협조적인 환자 또는 인지 장애
  • 21.0mm 미만 또는 25.5mm 초과의 축방향 눈 직경.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에피네프린 함유 리도카인
리도카인과 에피네프린을 이용한 안구주위 마취
의약품: 에피네프린
NO_INTERVENTION: 에피네프린 없는 리도카인
리도카인을 이용한 안구주위 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안동맥의 동맥 저항 지수
기간: 안구주위 마취 10분 후 저항지수 변화
OA의 저항 지수(RI)는 안구주위 차단 전과 후 10분에 echo-Doppler를 사용하여 평가되었습니다.
안구주위 마취 10분 후 저항지수 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of Minas Gerais

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAAE 04433113.0.0000.5149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 공식 저널에 표시됩니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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