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Kinesio-tape®가 슬개건병증이 있는 활동적인 개인의 통증 및 수직 점프 성능에 미치는 영향

2019년 11월 4일 업데이트: Kaori Tamura, University of Hawaii
배경: 슬개 건병증은 많은 양의 달리기와 점프를 하는 운동선수에게 흔한 염증성 질환입니다. Kinesio-tape®(KT)는 통증 완화를 제공하도록 제안되었습니다. 그러나 슬개 건병증에 대한 효과는 조사되지 않았습니다. 목적: 슬개 건병증이 있는 활동적인 개인의 기능적 활동 중 통증 조절에 대한 KT의 효과를 조사합니다. 방법: 7명의 대학생 여성(양쪽 6개, 편측 1개)의 증상이 있는 13개의 슬관절이 포함되었습니다. 참가자들은 무작위 순서로 KT, sham, NT(No Tape)로 3번의 데이터 수집 세션을 거쳤습니다. 세션 동안 참가자들은 최대 수직 점프, 단일 다리 스쿼트 및 아이소메트릭 무릎 확장을 수행했습니다. KT 중재는 KT 매뉴얼에 따라 적용하였고, 샴은 긴장 없이 동일한 패턴을 활용하였다. 통증 수준은 각 활동 전, 도중 및 후에 숫자 통증 척도를 사용하여 평가되었습니다. 기능은 최대 수직 점프 높이와 최대 아이소메트릭 강도로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

슬개건병증이 있는 신체적으로 활동적인 대학생 여성

설명

포함 기준:

  • 점프 및/또는 쪼그리고 앉을 때 증가하는 전방 무릎 통증
  • 경골 결절, 슬개건 및/또는 슬개골 정점에서 촉진 시 통증
  • 이 고통의 교활한 시작.
  • 일주일에 최소 3일은 신체 활동에 참여하십시오.

제외 기준:

  • 전방 무릎의 직접적인 외상에 의한 손상
  • 지난 6개월 이내 무릎 관절 수술 병력
  • 하지 부상 또는 비정형외과적 질병의 존재
  • 임신이 의심되거나 확인되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테이프가 없는 상태에서 통증 수준의 변화
기간: 키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로
0에서 10까지 범위의 숫자 통증 척도를 사용하여 측정했으며, 0은 통증 없음, 5는 중등도 통증, 10은 견딜 수 없는 통증을 나타냅니다.
키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로
테이프가 없는 상태에서 최대 수직 점프 높이의 변화
기간: 키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로
Vertec 측정 시스템을 사용하여 인치 단위로 측정
키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로
테이프가 없는 상태에서 최대 아이소메트릭 강도의 변화
기간: 키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로
뉴턴 미터에서 MicroFet2 Hand Held Dynamometer를 사용하여 측정
키네시오테이프, 가짜 테이프 및 테이프가 아닌 상태의 3가지 다른 시점에서 3~7일 간격으로

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 28일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHS#23178

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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