Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования® на болевые ощущения и вертикальные прыжки у активных людей с тендинопатией надколенника

4 ноября 2019 г. обновлено: Kaori Tamura, University of Hawaii
Справочная информация: тендинопатия надколенника является распространенным воспалительным заболеванием у спортсменов, которые выполняют большие объемы бега и прыжков. Kinesio-tape® (KT) предлагается для облегчения боли; однако его влияние на тендинопатию надколенника не изучалось. Цель: изучить влияние КТ на модуляцию боли у активных людей с тендинопатией надколенника во время функциональной активности. Методы: были включены 13 симптоматических коленных суставов семи девушек студенческого возраста (6 двусторонних и 1 односторонняя). Участники прошли три сеанса сбора данных с КТ, имитацией и без ленты (NT) в рандомизированном порядке. Во время занятия участники выполняли максимальный вертикальный прыжок, приседания на одной ноге и изометрическое разгибание колена. Вмешательство КТ проводилось в соответствии с руководством по КТ, и имитация использовала ту же схему без натяжения. Уровень боли оценивали с помощью числовой шкалы боли до, во время и после каждой активности. Функцию оценивали по максимальной высоте вертикального прыжка и максимальной изометрической силе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 26 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Физически активная женщина студенческого возраста с тендинопатией надколенника

Описание

Критерии включения:

  • Боль в передней части колена, которая усиливается при прыжках и/или приседаниях
  • Боль при пальпации бугристости большеберцовой кости, сухожилия надколенника и/или верхушки надколенника
  • Коварное начало этой боли.
  • Занимайтесь физической активностью не менее 3 дней в неделю

Критерий исключения:

  • Травма от прямой травмы передней части колена
  • Анамнез хирургического вмешательства на коленном суставе в течение последних 6 мес.
  • Наличие любых травм нижних конечностей или неортопедических заболеваний
  • Подозрение или подтвержденная беременность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение уровня боли при отсутствии ленты
Временное ограничение: в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями
измеряется с помощью числовой шкалы боли от нуля до десяти, где ноль означает отсутствие боли, пять — умеренную боль и десять — невыносимую боль.
в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями
Изменение максимальной высоты вертикального прыжка при отсутствии ленты
Временное ограничение: в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями
измеряется с помощью системы измерения Vertec в дюймах
в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями
Изменение максимальной изометрической силы в условиях отсутствия ленты
Временное ограничение: в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями
измерено с помощью ручного динамометра MicroFet2 в ньютонах
в 3 разных временных точках, с кинезиотейпированием, фиктивным тейпированием и без тейпирования, которые разделены 3-7 днями

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHS#23178

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться